高碘酸

现代工业规模生产涉及碘酸钠溶液在碱性条件下的氧化，或者在PbO
2阳极上进行电化学氧化，或者通过氯处理：^[3]

IO−
3 + 6 HO−
- 2 e−
→ IO5−
6 + 3 H
2O       （为方便省略抗衡离子）       E° = -1.6 V^[4]

IO−
3 + 6 HO−
+ Cl
2 → IO5−
6 + 2 Cl−
+ 3 H
2O

原高碘酸在减压下加热至100℃可脱水得到偏高碘酸。

H
5IO
6 ⇌ HIO
4 + 2 H
2O

进一步加热至约150 °C得到五氧化二碘（I
2O
5），而不是预期的酸酐［七氧化二碘（I
2O
7）］。偏高碘酸也可由各种正高碘酸盐经稀硝酸处理制得。^[5]

正高碘酸有多個酸解离常数。^[6][7] 偏高碘酸的pK_a尚未确定。

H
5IO
6 ⇌ H
4IO−
6 + H+
,      pK_a = 3.29

H
4IO−
6 ⇌ H
3IO2−
6 + H+
,      pK_a = 8.31

H
3IO2−
6 ⇌ H
2IO3−
6 + H+
,      pK_a = 11.60

存在两种形式的高碘酸，因此形成两种类型的高碘酸盐。例如，偏高碘酸钠NaIO₄可以由HIO₄合成，而正高碘酸钠Na₅IO₆可以由H₅IO₆合成。

正高碘酸形成单斜晶体（空间群P2₁/_n），由一个轻微变形的IO
6八面体通过桥接氢相互连接组成。五个I-O键距离在1.87-1.91 Å范围内，一个I-O键距离为 1.78 Å。^[8][9]偏高碘酸的结构还包括IO
6八面体，但是它们通过顺共棱与桥氧连接形成一维无限链。^[10]

像所有高碘酸盐一样，高碘酸可用于裂解各种1,2-双官能团化合物。高碘酸会将邻二醇裂解成两个醛或酮片段（马拉普拉德反应）。

这可用于确定碳水化合物的结构，因为高碘酸可用于打开糖环。该过程通常用于用荧光分子或其他标签（如生物素）标记糖类。由于该过程需要连位二醇，因此高碘酸盐氧化通常用于选择性标记RNA的 3'-末端（核糖具有连位二醇）而不是DNA，因为脱氧核糖没有连位二醇。

高碘酸也被用作中等强度的氧化剂，例如在仲烯丙醇的Babler氧化反应中，通过化学计量的正高碘酸与催化剂PCC将其氧化成烯酮。^[11]

具有相似结构的化合物：

• 高溴酸、高氯酸相关的高卤酸
• 碲酸、氙酸，碲和氙的等电子含氧酸

化学性质相似的化合物：

• 四乙酸铅（克里格反应）