十九酸
化合物
十九酸(Nonadecanoic acid)是一种有机化合物,化学式为CH3(CH2)17COOH。在自然界中,它存在于蒔蘿[2]和紅藻[3]等植物中。
十九酸 | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
IUPAC名 十九酸 Nonadecanoic acid | |
别名 | Nonadecylic acid |
识别 | |
CAS号 | 646-30-0 ![]() |
PubChem | 12591 |
ChemSpider | 12071 |
SMILES |
|
Beilstein | 1786261 |
ChEBI | 39246 |
性质 | |
化学式 | CH3(CH2)17COOH |
摩尔质量 | 298.50382 g/mol g·mol⁻¹ |
外观 | 白色片狀或粉末 |
熔点 | 68—70 °C(341—343 K) |
沸点 | 227-230 °C(10 mmHg)[1] 297°C (100 mmHg) |
溶解性(水) | 难溶 |
危险性 | |
警示术语 | R:R36/37/38 |
安全术语 | S:S26 |
GHS危险性符号![]() | |
GHS提示词 | 警告 |
H-术语 | H315, H319, H335 |
P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
主要危害 | 具刺激性 (Xi) |
相关物质 | |
相关化学品 | 十八酸 二十酸 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
合成
反应
十九酸和N-羟基丁二酰亚胺在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺存在下于二氯甲烷中反应,可以得到N-十九酸丁二酰亚胺。[5]它和叠氮化钠在二(甲氧基乙基)氨基三氟化硫、二异丙基乙胺存在下反应,可以得到十九酰叠氮。[6]它在四氢呋喃中和氢化铝锂回流反应,可以被还原,得到1-十九烷醇。[7]
参考文献
拓展阅读
- A. Mulero; I. Cachadiña; E. L. Sanjuán. Recommended Correlations for the Surface Tension of Aliphatic, Carboxylic, and Polyfunctional Organic Acids. Journal of Physical and Chemical Reference Data. 2016, 45 (3): 033105 [2023-07-11]. doi:10.1063/1.4959989. (原始内容存档于2023-07-11).
- Wei-Cheng Wang, William L. Roberts, Larry F. Stikeleather. Hydrocarbon Fuels From Gas Phase Decarboxylation of Hydrolyzed Free Fatty Acid. J. Energy Resour. Technol. 2012, 134 (3): 032203. doi:10.1115/1.4006867.