Міконазол
| Ця стаття потребує додаткових посилань на джерела для поліпшення її перевірності. (березень 2024) |
Міконазо́л — синтетичний протигрибковий препарат, що належить до підгрупи імідазолів класу азолів для місцевого застосування. Міконазол уперше синтезований у лабораторії бельгійської компанії «Janssen Pharmaceutica».
 | |
|---|---|
Міконазол | |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| (RS)-1-(2-(2,4-Dichlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazole | |
| Класифікація | |
| ATC-код | A01 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | DB01110 |
| Хімічна структура | |
| Формула | C18H14Cl4N2O |
| Мол. маса | 416,127 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | НД |
| Метаболізм | Печінка |
| Період напіввиведення | 24 год. |
| Екскреція | Нирки |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | МІКОГЕЛЬ, ПАТ«Київмедпрепарат»,Україна UA/1316/01/01 27.06.2014-27/06/2019 МІКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ, ПрАТ«Фармацевтична фірма «Дарниця»,Україна UA/1642/01/01 01.08.2014-01/08/2019[1] |
Фармакологічні властивості
Міконазол — синтетичний протигрибковий препарат, що належить до класу азолів широкого спектра дії. Препарат має як фунгіцидну, так і фунгістатичну дію, що залежить від концентрації препарату. Механізм дії міконазолу полягає в пошкодженні клітинних мембран грибків, порушенні ліпідного обміну та проникності клітинної стінки грибків, порушенні трансформації дріжджових грибків в міцеліальні форми. До препарату чутливі грибки родів Candida spp, Malassezia spp., Trichophyton spp., Coccidioides immitis, Aspergillus spp., Histoplasma capsulatum, Microsporum spp., Penicillium crustaceum, Paracoccidioides brasiliensis, Petriellidium boidii. Чутливими до міконазолу є також частина грампозитивних бактерій.
Фармакокінетика
Міконазол при місцевому застосуванні погано всмоктується через шкіру та слизові оболонки, системне всмоктування незначне. При нанесенні на шкіру препарат накопичується в роговому шарі епідермісу та нігтях. Міконазол не створює високих концентрацій у крові та внутрішніх органах. Метаболізується препарат в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться міконазол з організму переважно нирками. Період напіввиведення препарату багатофазний, кінцевий час напіввиведення становить 24 години.
Показання до застосування
Міконазол застосовують при лікуванні грибкових інфекцій, що спричинюють чутливі до препарату збудники: дерматофітози, оніхомікози, висівкоподібний лишай, кандидоз ротової порожнини та шкіри, трихофітія, мікроспорія, еритразма; вагінальний кандидоз; мікози, що ускладнені бактеріальною інфекцією.
Побічна дія
При застосуванні міконазолу можливі наступні побічні ефекти: нетривале почервоніння, печія і поколювання шкіри; алергічний дерматит; при всмоктуванні препарату — рідко біль внизу живота, подразнення слизової оболонки вагіни, головний біль, висипання на шкірі, кропив'янка.
Протипоказання
Міконазол протипоказаний при підвищеній чутливості до імідазолів, герпетичній гарячці, вагітності в ІІ та ІІІ триместрі, дітям до 12 років. З обережністю препарат застосовують при годуванні грудьми.
Форми випуску
Міконазол випускається у вигляді вагінальних суппозиторіїв по 0,1 г., 2 % крему для зовнішнього застосування по 15 г. та 2 % гелю для зовнішнього застосування по 15 г.
Примітки
Посилання
- МІКОНАЗОЛ // ФЕ
- Міконазол на сайті mozdocs.kiev.ua
- Міконазол на сайті rlsnet.ru [недоступне посилання] (рос.)
- Противогрибковые химиопрепараты [недоступне посилання] (рос.)