Roksatidin

Roksatidin acetat je specifični i kompetitivni antagonist H₂ receptora. Antisekretorno dejstvo roksatidin acetata je posredovano njegovim glavnim metabolitom, roksatidinom.

Roksatidin acetat

IUPAC ime
2-okso-2-(3-[3-(piperidin-1-ilmetil)fenoksi]propilamino)etil acetat
Klinički podaci
Način primene	Oralno
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	80–90%
Vezivanje proteina	5–7%
Metabolizam	Hepatička deacetilacija Minje učešće CYP2D6 i CYP2A6
Poluvreme eliminacije	5–7 sata
Izlučivanje	Renalno
Identifikatori
CAS broj	78628-28-1 Y
ATC kod	A02BA06 (WHO)
PubChem	CID 5105
DrugBank	DB08806 Y
ChemSpider	4926 Y
UNII	IV9VHT3YUM Y
KEGG	D08495 Y
ChEMBL	CHEMBL46102 Y
Hemijski podaci
Formula	C19H28N2O4
Molarna masa	348,437 g/mol
SMILES O=C(OCC(=O)NCCCOc1cc(ccc1)CN2CCCCC2)C
InChI InChI=1S/C19H28N2O4/c1-16(22)25-15-19(23)20-9-6-12-24-18-8-5-7-17(13-18)14-21-10-3-2-4-11-21/h5,7-8,13H,2-4,6,9-12,14-15H2,1H3,(H,20,23) Y Key:SMTZFNFIKUPEJC-UHFFFAOYSA-N Y

Farmakodinamičke studije su pokazale da je 150 mg roksatidin acetata optimalno u suzbijanju sekrecije želudačne kiseline.^[1]