Dipropilciklopentilksantin

8-Ciklopentil-1,3-dipropilksantin (DPCPX, PD-116,948) je lek koji deluje kao potentan i selektivan antagonist adenozinskog A1 receptora.[5][6] On je visoko selektivan za A1 u odnosu na druge tipove adenozinskog receptora, ali poput drugih derivata ksantina on takođe deluje kao inhibitor fosfodiesteraze, i skoro je jednako potentan kao i rolipram u inhibiranju PDE4.[7] On se koristi za studiranje funkcije adenozinskog A1 receptora kod životinja.[8][9] Utvrđeno je da učestvuje u više važnih funkcija kao što su regulacija disanja[10] i da je aktivan u različitim regionima mozga.[11][12] Za DPCPX je takođe pokazano da proizvodi bihaviouralne efekte, kao što je povišenje halucinogenih odgovora proizvedenih dejstvom 5-HT2A agonista DOI,[13] i otpuštanje dopamina indukovanog MDMA-om,[14] kao i da formira interakcije sa brojnim antikonvulzivnim lekovima.[15][16]

Dipropilciklopentilksantin
(IUPAC) ime
8-ciklopentil-1,3-dipropil-7H-purin-2,6-dion
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj102146-07-6
ATC kodnije dodeljen
PubChem[1][2]1329
ChemSpider[3]1289
ChEMBL[4]CHEMBL183 DaY
Hemijski podaci
FormulaC16H24N4O2 
Mol. masa304,386 g/mol
SMILESeMolekuli & PubHem
Fizički podaci
Tačka topljenja191–194 °C (376–381 °F)
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća?
Pravni statusUncontrolled

Reference

Vidi još

Spoljašnje veze

Portal Medicina
Portal Hemija