Синдром Рамсея-Ханта

Три различных неврологических синдрома носят название синдрома Рамсея-Ханта. Единственная их связь заключается в том, что все они были впервые описаны известным неврологом Джеймсом Рамзи Хантом (1872—1937):

• Синдром Рамсея Ханта 1 типа, также называемый мозжечковым синдромом Рамсея Ханта, представляет собой редкую форму дегенерации мозжечка, которая включает миоклоническую эпилепсию, прогрессирующую атаксию, тремор и процесс деменции^[1].
• Синдром Рамсея Ханта 2 типа представляет собой реактивацию вируса герпеса 3 типа в лицевом коленчатом узле с развитием ганглионита. Его также называют ушным опоясывающим герпесом. Симптомы могут включать: поражение нижних двигательных нейронов лицевого нерва, глухота, головокружение, боль^[2][3]. Для заболевания характерна триада: ипсилатеральный паралич лицевого нерва, боль в ушах и везикулярная сыпь вокруг слухового прохода и внутри него^[4].
• Синдром Рамсея-Ханта 3 типа — это менее часто упоминаемое состояние, профессиональная невропатия глубокой ладонной ветви локтевого нерва. Его также называют болезнью Ханта или параличом ремесленника^[5].

Синдром Рамсея-Ханта (Ramsay Hunt syndrome)
МКБ-10	B02.2+ G53.0*
MedlinePlus	000858
eMedicine	article/1166804
Медиафайлы на Викискладе