Подострый склерозирующий панэнцефалит
Подострый склерозирующий панэнцефалит (ПСПЭ) (англ. Subacute sclerosing panencephalitis, SSPE, Dawson disease) — прогрессирующее нейродегенеративное, чаще всего смертельное заболевание центральной нервной системы, вызываемое вирусом кори. Заболевание относится к медленным вирусным инфекциям, после первичного инфицированием корью следует бессимптомный период, который длится в среднем 7 лет, но может варьироваться от 1 месяца до 27 лет[3][4].
| Подострый склерозирующий панэнцефалит (ПСПЭ) | |
|---|---|
 Магни́тно-резона́нсная томогра́фия (МРТ) больного ПСПЭ | |
| МКБ-11 | 8A45, 6D85 |
| МКБ-10 | A81.1 |
| МКБ-10-КМ | A81.1 |
| МКБ-9 | 046.2 |
| МКБ-9-КМ | 046.2[1][2] |
| OMIM | 260470 |
| DiseasesDB | 29118 |
| MedlinePlus | 986881 |
| eMedicine | derm/259 |
| MeSH | D013344 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
По оценкам, развивается в среднем у 2 из 10 000 переболевших корью, причём основным фактором снижения процента является иммунизация[5]. При классической картине заболевания смерть наступает через 1–3 года[6]
Заболеваемость в странах с развитой медициной составляет 1 случай на 1 млн населения, в Индии достигает до 21 на 1 млн, что связано с уровнем и доступностью медицинской помощи. Имеющиеся у медиков эпидемиологические данные указывают на то, что вакцинация против кори обладает эффективным защитным эффектом против ПСПЭ. Чаще всего ПСПЭ поражает мальчиков и мужчин, обычно в возрасте до 20 лет[7].