Пемолин

Впервые пемолин синтезирован в 1913 году^[1].

Пемолин синтезируют через конденсацию этилового эфира миндальной кислоты с гуанидином^[2].

Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Период полувыведения около 12 часов.

У Пемолина отмечают следующие побочные эффекты:^{[источник не указан 1932 дня]}

• Галлюцинации
• Судорожные припадки
• Легкая депрессия
• Головокружение
• Повышенная раздражительность
• Головная боль
• Сонливость
• Бессонница

У некоторых пациентов пемолин предположительно вызывает поражения печени (так называемая гепатотоксичность)^[3], так что рекомендуется проводить регулярные исследования печени у тех, кому проводится лечение данным препаратом^[4].

FDA сообщала о 15 случаях острой печёночной недостаточности из-за применения данного препарата^[5].

В марте 2005 года Abbott Laboratories (патентообладатель Cylert) и некоторые производители дженериков вывели пемолин с рынка из-за опасений относительно риска гепатотоксичности^[6].

Исследование Джонатана О. Коула показало, что пемолин в разовых дозах 75 и 150 мг не вызывал эйфории у тех, кто принимал его в восстановительных целях и нерегулярно^[7]:386.

В 2005 году изъят с рынка США Управлением контроля качества продуктов и лекарств (FDA) и находится в Списке IV.

Внесён в Список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

• PubChem: Pemoline (англ.). Дата обращения: 3 декабря 2009. Архивировано 11 апреля 2012 года.
• DrugBank: Showing Pemoline (DB01230) (англ.). Дата обращения: 4 декабря 2009. Архивировано 11 апреля 2012 года.