Карбонильная группа
Карбони́льная гру́ппа — функциональная группа С=O органических соединений.
Карбонильная группа может входить в состав других функциональных групп, например, амидной или карбоксильной; соединения, в состав которых входит карбонильная группа, называют карбонильными соединениями.[1]
Термин «карбонил» может также относиться к монооксиду углерода как лиганду в неорганическом или металлоорганическом комплексе (карбонилы металла, например, тетракарбонил никеля).
| Класс соединений | Структура | Общ. формула |
|---|---|---|
| Альдегиды |  | RCHO |
| Кетоны |  | RCOR' |
| Сложные эфиры |  | RCOOR' |
| Амиды |  | RCONR’R" |
| Ацилгалогениды |  | RCOX, X=F,Cl,Br |
| Карбоновые кислоты |  | RCOOH |
| Ангидриды карбоновых кислот |  | R(CO)O(OC)R' |
| Имиды карбоновых кислот |  | RC(O)N(R')C(O)R |
Органическими карбонилами будут являться мочевина и карбаматы (уретаны), производные ацилхлоридов, хлорформиаты[англ.], фосген, сложные эфиры карбонатов, тиоэфиры, лактоны, лактамы, гидроксаматы и изоцианаты.
Карбонильными соединениями являются формально диоксид углерода, диоксид триуглерода и карбонилсульфид.
Спектроскопия
- Инфракрасная спектроскопия: максимумы поглощений двойной связи C=O в ИК-спектре варьируются в очень широком диапазоне. Их положение определяется в основном присутствием конкретных непосредственно связанных с атомом углерода групп, а также типом колебания связей. Точное расположение максимумов поглощения на спектре обычно хорошо известно, если заведомо известны строение и геометрия молекулы. Это поглощение известно как «карбонильное растяжение» при отображении в инфракрасном спектре поглощения.
- ЯМР-спектроскопия: двойная связь C=O демонстрирует различные резонансы в зависимости от окружающих атомов, обычно со сдвигом в слабое поле. Пик карбонильного углерода в 13C-ЯМР-спектре находится в диапазоне 160–220 м. д.