Sindromul Treacher-Collins

Sindrom Treacher-Collins
SpecialitateGenetică medicală  Modificați la Wikidata
Clasificare și resurse externe
ICD-9756.0  Modificați la Wikidata
ICD-11  Modificați la Wikidata
OMIM154500
DiseasesDB13267
MedlinePlus001659
MeSH IDD008342[1]  Modificați la Wikidata

Sindromul Treacher-Collins, cunoscut și sub denumirea de sindromul Treacher Collins-Franceschetti[2] este o boalăcongenitală autozomală dominantă rară caracterizată prin deformări craniofaciale severe, absența pomeților.[3] Sindromul Treacher-Collins apare la 1 la 50000 de nașteri.[4]

Vezi și

  • Sindroame
  • Boli genetice

Referințe

Legături externe

Caz extrem de rar in Egipt Arhivat în , la Wayback Machine., 6 august 2013