Tiocianato de sódio

composto químico
Tiocianato de sódio
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPACTiocianato de sódio
Outros nomesRhodanide do sódio
Sulfocianato de sódio
Rodanato de sódio
Ácido tiociânico, Sal de sódio
Identificadores
Número CAS540-72-7
PubChem516871
Número EINECS208-754-4
ChemSpider10443
ChEBI30952
Número RTECSXL2275000
SMILES
InChI
1S/CHNS.Na/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1
Propriedades
Fórmula molecularNaSCN
Massa molar81.072 g/mol
Aparênciacristais incolores deliquescentes
Densidade1.735 g/cm3
Ponto de fusão

287 °C, 560 K, 549 °F

Ponto de ebulição

307 °C, 580 K, 585 °F

Solubilidade em água139 g/100 mL (21 °C)
225 g/100 mL (100 °C)
Solubilidadesolúvel em acetona, álcoois, amônia, SO2
Acidez (pKa)−1.28
Índice de refracção (nD)1.545
Estrutura
Estrutura cristalinaortorrômbico
Riscos associados
Classificação UEHarmful (Xn)
NFPA 704
0
2
0
 
Frases RR20/21/22, R32, R36, R37, R38
Frases SS22, S26, S36
LD50764 mg/kg (oral, rat)[1]
Compostos relacionados
Outros aniões/ânionsCianato de sódio
Cianeto de sódio
Outros catiões/cátionsTiocianato de potássio
Tiocianato de amônio
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedadesn, εr, etc.
Dados termodinâmicosPhase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectraisUV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Tiocianato de sódio (às vezes chamado sulfocianeto de sódio) é um composto químico com a fórmula NaSCN. Este sal deliquescente incolor é uma das principais fontes do anião tiocianato. Como tal, é usado como um precursor para a síntese de produtos farmacêuticos e outras especialidades químicas.[2] Os sais de tiocianato são tipicamente preparados pela reação de cianeto com enxofre elementar:

8 NaCN + S8 → 8 NaSCN

Tiocianato de sódio cristaliza em uma célula ortorrômbica. Cada centro de Na+ é circundado por três ligantes de enxofre e três de nitrogênio fornecidos pelo ânion de tiocianato triatômico.[3] É comumente usado em laboratório como teste para a presença de íons Fe3+.

Aplicações em síntese química

Tiocianato de sódio é utilizado para converter haletos de alquila nos alquiltiocianatos correspondentes. Os reagentes intimamente relacionados incluem o tiocianato de amônio e o tiocianato de potássio, que tem o dobro da solubilidade em água. Tiocianato de prata também pode ser usado; a precipitação de halogenetos de prata insolúveis ajuda a simplificar o trabalho. O tratamento de brometo de isopropilo com tiocianato de sio numa solução etanólica quente proporciona tiocianato de isopropilo.[4] A protonação do tiocianato de sódio produz ácido isotiociânico, S=C=NH (pKa = −1.28).[5] Esta espécie é gerada in situ a partir do tiocianato de sódio; acrescenta aminas orgânicas para fornecer derivados de tioureia.[6]

Referências