Fenantreno

Fenantreno Alerta sobre risco à saúde[1]
Nome IUPAC	Phenanthrene
Identificadores
Número CAS	85-01-8
PubChem	995
SMILES	c1ccc2c(c1)ccc3ccccc32
InChI	1/C14H10/c1-3- 7-13-11(5-1)9-10- 12-6-2-4-8-14(12)13/ h1-10H
Propriedades
Fórmula química	C14H10
Massa molar	178.23 g mol-1
Ponto de fusão	98,5 °C[2]
Ponto de ebulição	332 °C[1]
Solubilidade em água	insolúvel [1]
Solubilidade em ácido acético, benzeno, dissulfeto de carbono, tetracloreto de carbono, éter dietílico, etanol, hexano	ácido acético ref>Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.</ref>, benzeno 2,02 M, dissulfeto de carbono 3,05 M, tetracloreto de carbono 1,73 M, éter dietílico 1,36 M, etanol 0,21 M, hexano 0,32 M [3]
Pressão de vapor	12 mPa (20 °C)[1]
Riscos associados
Frases R	R35
Frases S	S24/25, S61
Compostos relacionados
Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos relacionados	Naftaleno (2 anéis) Antraceno (3 anéis, em linha) Fenaleno (3 anéis em triângulo) Criseno (4 anéis em ziguezague) Pireno (4 anéis em losango) Trifenileno (4 anéis com um deles no centro)
Compostos relacionados	Fenantridina (N na posição 9) Fenantrolina (Ns nas posições 4 e 5)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Fenantreno é um hidrocarboneto aromático policíclico composto de três anéis de benzeno fundidos. O nome fenantreno é um composto de fenil e antraceno. Ele fornece a estrutura básica para os esteróides. Na sua forma pura é encontrado no alcatrão do tabaco (como por exemplo dos cigarros) e é uma conhecida substância irritante e fotossensitizante da pele. O fenantreno aparece como um pó branco tendo fluorescência azulada.

O composto com um esqueleto de fenanteno e nitrogênios nas posições 4 e 5 é conhecido como fenantrolina ou 4,5-diazafenantreno (nomenclatura da IUPAC).