Atomoxetina
| Atomoxetina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (3R)-N-Methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amine |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB00289 |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| Código ATC | N06 |
| SMILES |
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| DCB n° | 08769 |
| Primeiro nome comercial ou de referência | Strattera |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C17H21NO |
| Massa molar | 255.35 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Biodisponibilidade | 63 a 94%[1][2][3] |
| Via(s) de administração | Oral |
| Metabolismo | Hepático, via CYP2D6[1][2][3] |
| Meia-vida biológica | 4.5–25 horas[1][2][3][4][5] |
| Ligação plasmática | 98%[1][2][3] |
| Excreção | Renal (80%) e fecal (17%)[1][2][3] |
| Classificação legal | |
| Riscos na gravidez e lactação | B3(AU) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A atomoxetina é um agente neurotônico, indicado exclusivamente para o tratamento de TDAH. Apesar de classificar-se como antidepressivo, não tem efeitos clínicos estudados e aprovados para este propósito.É um bloqueador seletivo da recaptura de noradrenalina cuja patente pertence ao laboratório Eli Lilly and Company EUA Ativa US20150133562A1, Arup Kumar ROY & Matthew Scott MERMEY, "Atomoxetine Solution", publicado em 03 de maio de 2016. Há genéricos fabricados em outros países sob os nomes Tomoxetin (Torrent Pharmaceuticals), Attentin (Ranbaxy Laboratories - divisão Solus) e outros.
No Brasil, a Eli Lilly entrou com ação em 2014 para garantir exclusividade na venda do medicamento, mas o pedido foi negado e julgado improcedente, desta forma garantindo a possibilidade da produção de genérico.[6] Em 2016, o registro do medicamento da Eli Lilly na ANVISA venceu e não foi renovado.[7]
Em 3 de Julho de 2023, a Apsen Farmacêutica teve seu registro publicado na ANVISA sob o nome comercial Atentah.[8]
