Związki siarkoorganiczne

Wiele związków organicznych zawierających tlen ma swoje odpowiedniki siarkoorganiczne. Ich nazwy systematyczne tworzy się poprzez dodanie przedrostka „tio” do związku tlenowego, wiele ma też nazwy zwyczajowe.

• tiole (tioalkohole, merkaptany) R-SH, np. etanotiol lub ditiotreitol
• tioetery (sulfidy, siarczki) R-S-R, np. sulfid bis(2-chloroetylu) (iperyt)
• disulfidy (disiarczki, dwusiarczki) R-S-S-R – zawierają mostek disiarczkowy, powstają jako produkty łagodnego utleniania tioli; znane są też związki siarkoorganiczne zawierające wiązania wielosiarczkowe (np. waracyna)
• kwasy tiokarboksylowe R-COSH, np. kwas tiooctowy i ditiokarboksylowe R-CSSH
• tioestry R-C(O)-S-R, np. acetylokoenzym A
• tioacetale R₂C(OR)SR i ditioacetale R₂C(SR)₂
• związki z podwójnym wiązaniem C=S:
  • tioaldehydy R-CHS, tioketony R₂C=S, tioamidy R-C(=S)-NR₂ itp.
  • ylidy siarkowe R₂C=SR₂ ↔ R₂C^-–S⁺R₂
• związki zawierające wiązanie S=O:
  • sulfotlenki R₂S=O, np. dimetylosulfotlenek
  • sulfony R₂SO₂, np. dorzolamid
  • związki zawierające grupę sulfonową: kwasy sulfonowe R-SO₃H (np. kwas triflowy) i ich pochodne: sole – sulfoniany, estry sulfonowe R-SO₂OR, sulfonamidy R-SO₂NR₂, sulfonowe chlorki kwasowe R-SO₂Cl itp.
• związki hiperwalencyjne SR₄ (sulfurany) i SR₆ (persulfurany), w których siarka tworzy odpowiednio 4 i 6 wiązań pojedynczych, z których część lub wszystkie to wiązania S-C. Persulfurany, w których występują wyłącznie wiązania S-C są rzadko spotykane. Synteza persulfuranu po raz pierwszy została opisane w 2006 roku^[1]:

• Związki fosforoorganiczne

• E. Schaumann. Sulfur is more than the fat brother of oxygen. An overview of organosulfur chemistry. „Topics in current chemistry”. 274, s. 1-34, 2007. DOI: 10.1007/978-3-540-68098-7.