Trifluperydol

Trifluperydol, trifluperidol – organiczny związek chemiczny, pochodna butyrofenonu, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny. Został opracowany przez Janssen Pharmaceutica w 1959 roku. Ma działanie przeciwpsychotyczne silniejsze niż haloperydol, ale daje więcej niepożądanych skutków ubocznych, w tym późne dyskinezy^[3]. Stosowany był w zakresie dawek 0,25 do 15 mg na dobę^[4]. W latach 60. i 70. przeprowadzono kilka badań nad skutecznością trifluperydolu w leczeniu objawów schizofrenii, ale z powodu niewielkiej sprzedaży produkcja leku została wstrzymana^[5].

Trifluperydol

Nazewnictwo Inne nazwy i oznaczenia farm. trifluperidolum inne triperidol, R 2498
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C22H23F4NO2
Masa molowa	409,4 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	749-13-3
PubChem	5567
DrugBank	DB13552
SMILES C1CN(CCC1(C2=CC(=CC=C2)C(F)(F)F)O)CCCC(=O)C3=CC=C(C=C3)F
InChI InChI=1S/C22H23F4NO2/c23-19-8-6-16(7-9-19)20(28)5-2-12-27-13-10-21(29,11-14-27)17-3-1-4-18(15-17)22(24,25)26/h1,3-4,6-9,15,29H,2,5,10-14H2 InChIKey GPMXUUPHFNMNDH-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie rozpuszczalny[1] w innych rozpuszczalnikach etanol (umiarkowanie rozpuszczalny)[1] Temperatura topnienia 200–201 °C[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H302 Zwroty P brak zwrotów P Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Szkodliwy (Xn) Zwroty R R25 Zwroty S S22, S36/37/39, S45[1] Numer RTECS EU3550000
Podobne związki
Podobne związki	haloperydol, bromoperydol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	N05AD02
Farmakokinetyka Działanie przeciwpsychotyczne Metabolizm wątrobowy
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustna
Multimedia w Wikimedia Commons