Tiapryd

Tiapryd
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C15H24N2O4S
Masa molowa	328,43 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	51012-32-9
PubChem	5467
DrugBank	DB13025
SMILES
	CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C=CC(=C1)S(=O)(=O)C)OC
InChI
	InChI=1S/C15H24N2O4S/c1-5-17(6-2)10-9-16-15(18)13-11-12(22(4,19)20)7-8-14(13)21-3/h7-8,11H,5-6,9-10H2,1-4H3,(H,16,18)
	InChIKey
	JTVPZMFULRWINT-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-09-17]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N05AL03
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwpsychotyczne
Okres półtrwania	2,9–3,6 h
Metabolizm	wątrobowy
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustna, domięśniowa, dożylna
	Multimedia w Wikimedia Commons

Tiapryd – organiczny związek chemiczny, pochodna benzamidu, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny atypowy (II generacji) z grupy neuroleptyków^[1].

Mechanizm działania

Tiapryd jest wybiórczy antagonistą receptorów dopaminergicznych D₂ i D₃^[2].

Biodostępność leku wynosi około 75% przy podaniu doustnym lub domięśniowym. Lek wydalany jest w postaci niezmienionej przez nerki^[3].

Tiapryd znajduje zastosowanie w leczeniu stanów pobudzenia u osób starszych, alkoholowego zespołu abstynencyjnego z majaczeniem lub bez, w pląsawicy Huntingtona, a także w neurologicznej chorobie tikowej zwanej zespołem Tourette'a^[4]. W Polsce ma rejestrację we wszystkich tych wskazaniach.