Galaktoza

grupa izomerów

Galaktozaorganiczny związek chemiczny z grupy cukrów prostych (monosacharydów), aldoheksoza[2]. Występuje powszechnie u roślin i zwierząt[1]. Jest składnikiem niektórych oligosacharydów (np. laktozy)[1][2], polisacharydów (np. agar-agar), glikoprotein, gangliozydów oraz cerebrozydów[1].

Galaktoza
Enancjomer D galaktozy w projekcji Hawortha

Enancjomery D i L galaktozy w formie łańcuchowej
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C6H12O6

Masa molowa

180,08 g/mol

Wygląd

krystaliczne ciało stałe o słodkim smaku[2]

Identyfikacja
Numer CAS

59-23-4 (D-galaktoza)
15572-79-9 (L-galaktoza)

Podobne związki
Podobne związki

aldozy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

V04 CE01

Stereochemia

Galaktoza występuje w postaci dwóch enancjomerów o konfiguracji D i L[6]. Jak większość węglowodanów, w organizmach występuje głównie izomer szeregu D. Ten właśnie izomer jest składnikiem laktozy, a także melobiozy, rafinozy i części polisacharydów wchodzących w skład gum[6] oraz śluzów i pektyn[7]. Jest też elementem strukturalnym niektórych glikozydów. W formie wolnej D-galaktoza występuje w niektórych organizmach roślinnych. Jej obecność stwierdzono w nasionach bluszczu i soi oraz drewnie drzew i korze wiązu czerwonego[7].

L-Galaktoza występuje w nasionach lnu i łodygach kukurydzy. Jest także składnikiem agar-agaru[7].

Metabolizm u człowieka

W organizmie człowieka D-galaktoza przekształcana jest w D-glukozę. Zaburzenia metabolizmu galaktozy są przyczyną jej gromadzenia się w organizmie, co prowadzi do szkodliwego wzrostu stężenia galaktitolu i galaktozo-1-fosforanu i jest przyczyną galaktozemii[8].

Metabolizm galaktozy

Przypisy