Fenidon

Fenidon (1-fenylo-3-pirazolidynon) – organiczny związek chemiczny stosowany jako wywoływacz^[1].

Fenidon

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-fenylo-3-pirazolidynon
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C9H10N2O
Masa molowa	162,19 g/mol
Wygląd	bezbarwne igły[1]
Identyfikacja
Numer CAS	92-43-3 14776-33-1 (monochlorowodorek)
PubChem	7090
SMILES C1CN(NC1=O)C2=CC=CC=C2
InChI InChI=1S/C9H10N2O/c12-9-6-7-11(10-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,10,12) InChIKey CMCWWLVWPDLCRM-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie rozpuszczalny[3] w innych rozpuszczalnikach metanol: 0,1 g/l[2] etanol: 0,1 g/l (na gorąco) eter dietylowy: praktycznie nierozpuszczalny Temperatura topnienia 119–126 °C[4][2][3] Temperatura wrzenia 336 °C[3] Punkt krytyczny 582 °C[3]; 41,7 MPa[3] logP 0,89 Kwasowość (pKa) 12,71
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5] Uwaga Zwroty H H302, H411 Zwroty P P273 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5] Szkodliwy (Xn) Groźny dla środowiska (N) Zwroty R R22, R51/53 Zwroty S S2, S61 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[3] 0 2 0   Numer RTECS UQ8750000 Dawka śmiertelna LD50 200 mg/kg (szczur, doustnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Jest związkiem, który swoją aktywnością przewyższa znacznie działanie metolu, dlatego stosuje się go w niewielkich stężeniach – rzędu 0,2 g na litr roztworu. Wraz z kwasem askorbinowym lub jego pochodnymi jest głównym składnikiem niskotoksycznych wywoływaczy takich jak Xtol firmy Kodak oraz wielu innych o jawnych recepturach.