Chloromrówczan etylu
Chloromrówczan etylu (chlorowęglan etylu), ClCOOC2H5 – związek organiczny, ester kwasu chloromrówkowego i etanolu.
 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C3H5ClO2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory | ClCOOC2H5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 108,52 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd | bezbarwna ciecz o ostrym zapachu[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | chloromrówczan metylu, chloromrówczan propylu, difosgen (chloromrówczan trichlorometylu) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Właściwości
Chloromrówczan etylu jest bezbarwną cieczą o ostrym zapachu. Jest rozpuszczalny w eterze i etanolu. W wodzie następuje jego rozkład. Jest substancją palną.
Reaguje z aminami, amidami, zasadami oraz kwasami.
Jest czuły na temperaturę i wilgoć.
Zastosowanie
Chloromrówczan etylu jest stosowany w syntezie organicznej.
Przykłady:
- Wprowadzanie etylowęglanowej grupy ochronnej[5]:
- Jako czynnik chlorujący[6]:
- Jako czynnik aktywujący[7]:
- ADP + HBu3N+•H232PO4- + ClCOOEt → γ-32P-ATP
Otrzymywanie
Chloromrówczan etylu powstaje w reakcji fosgenu z alkoholem etylowym zgodnie z zapisem:
Przypisy
Bibliografia
- Witold Mizerski: Tablice chemiczne. Warszawa: wyd. Adamantan, 2004. ISBN 83-7350-054-5.