メポリズマブ

日本で承認されている効能・効果は、「気管支喘息（既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治の患者に限る）」および「既存治療で効果不十分な好酸球性多発血管炎性肉芽腫症」である。

治験では副作用は23%に見られ、その主なものは、注射部位反応（8%）、頭痛（5%）、過敏症（2%）であった^[2]。

重大な副作用は2016年6月時点では設定されていない。

ヒトインターロイキン-5（IL-5）に特異的に結合し、好酸球の細胞表面に発現しているIL-5受容体α鎖へのIL-5結合を阻害して、好酸球の増殖を抑制する。

2015年11月、米国で12歳以上の好酸球性重症喘息のメンテナンス治療について他の喘息治療薬との併用を条件に承認された^[3][4]。

2015年12月には、欧州委員会がEU地域内での 成人の重症難治性喘息に対する上乗せ治療薬として販売を承認した^[5][6]。

2016年3月、日本で成人と12歳以上の小児の気管支喘息（既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治の患者に限る）について製造販売が承認された^[7]。

2018年5月25日、日本で成人に対し、「既存治療で効果不十分な好酸球性多発血管炎性肉芽腫症」の効能・効果で適応追加の承認を取得した。

• デュピルマブ - ヒト型抗ヒトIL-4/13受容体モノクローナル抗体 アトピー性皮膚炎/気管支喘息/慢性副鼻腔炎に適応を持つ。
• オマリズマブ - ヒト化抗ヒトIgEモノクローナル抗体製剤 気管支喘息/季節性アレルギー性鼻炎/慢性蕁麻疹に適応を持つ。