Serina/treonina protein-chinasi SGK
La serina/treonina protein-chinasi SGK è una sottofamiglia di enzimi chinasici, in particolare protein-chinasi, che è attualmente conosciuta per essere codificata dai geni SGK1, SGK2 e SGK3.[1][2]
| Serina/treonina protein-chinasi SGK | |
|---|---|
 Struttura quaternaria dell'enzima | |
| Numero EC | 2.7.11.1 |
| Classe | Transferasi |
| Nome sistematico | |
| SGK1 | |
| Banche dati | BRENDA, EXPASY, GTD, PDB (RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum) |
| Fonte: IUBMB | |
Tra i tre geni SGK, l'SGK1 è il più intensamente studiato. Questo gene codifica per una serina / treonina protein-chinasi che è molto simile a quella presente nei ratti che viene indotta dalla risposta glucocorticoidi protein-chinasi (SGK). Questo gene è stato identificato in un elenco di geni regolatori epatocellulari in risposta all'idratazione cellulare o all'edema. L'idratazione cellulare è un segnale catabolico, glicogenolitico e proteolitico stimolante e inibente la sintesi del glicogeno e quella proteica. Questa chinasi ha dimostrato di essere importante per l'attivazione di certi canali del potassio, del sodio e del cloro.
L'espressione di questo gene negli epatociti è stimolata dal fattore di crescita trasformante beta (TGF-β) che partecipa alla fisiopatologia delle complicanze del diabete. Poiché entrambe le espressioni del TGF-β e del SGK sono elevate nella nefropatia diabetica, si ritiene che vi sia un coinvolgimento del SGK nello sviluppo di questa condizione.[3]
La chinasi SGK1 regola il trasportatore del mio-inositolo in condizioni di stress osmotico.[4]
Interazioni
Le SGK hanno dimostrato di interagire con il cofattore 2 regolatore dello scambio sodio-idrogeno,[5][6] fosfoinositide-dipendente della chinasi-1,[5][7] l'α-Karioferina 2,[8] il MAPK7[9] e il NEDD4.[10][11]
Note
Bibliografia
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