Ez a szócikk vagy szakasz lektorálásra, tartalmi javításokra szorul. A felmerült kifogásokat a szócikk vitalapja részletezi (vagy extrém esetben a szócikk szövegében elhelyezett, kikommentelt szövegrészek). Ha nincs indoklás a vitalapon (vagy szerkesztési módban a szövegközben), bátran távolítsd el a sablont! Csak akkor tedd a lap tetejére ezt a sablont, ha az egész cikk megszövegezése hibás. Ha nem, az adott szakaszba tedd, így segítve a lektorok munkáját!
A riszperidon kémiailag benzizoxazol származék, ezért nem tagja az antipszichotikumok jelenlegi csoportjainak. A riszperidon egyedi tulajdonságokkal rendelkező szelektív monoaminerg antagonista.
Hatása
Nagy affinitást mutat a szerotoninerg 5-HT2 és a dopaminerg D2-receptorokhoz. A riszperidon az alfa1-adrenerg receptorokon és kisebb affinitással a H1-hisztamin és alfa2-adrenerg receptorokon is kötődik. Nem rendelkezik affinitással a kolinerg receptorokkal szemben. Bár a riszperidon erős D2-antagonista és így a szkizofrénia pozitív tüneteit mérsékli, motoros aktivitáscsökkenést és katalepsziát kevésbé idéz elő, mint a klasszikus neuroleptikumok. Kiegyensúlyozott központi idegrendszeri szerotonin- és dopamin-antagonizmus révén csökken az extrapiramidális mellékhatások megjelenésének lehetősége, ugyanakkor terápiás hatása a skizofrénia negatív és affektív tüneteire is kiterjed. Kombinált receptorgátló hatással rendelkezik. A riszperidon elérhető tablettás, belsőleges oldat és intramuszkuláris (RISPERDAL CONSTA) retard szuszpenziós injekció formájában. A riszperidon felezési ideje 3 óra, a májban metabolizálódik 9-hidroxiriszperidonná (Paliperidon), melynek köszönhetően hatása 24 órán át fennmarad. A riszperidon 1 nap alatt beáll. A paliperidon 4-5 nap alatt éri el maximális terápiás hatását.[forrás?]
Megjegyzés: A káros hatások mellett feltüntetett százalékok a DrugPoint szerinti előfordulást jelölik.[1]
Gyakori (≥1%)
Kiütés (szájon át felnőtteknél, 1-4%; gyermekeknél akár 11%, intramuszkuláris injekció esetén kevesebb, mint 4%)
Hyperprolactinaemia (risperidon talán a leghírhedtebb antipszichotikum ami hyperprolactinaemiát okoz a D2 receptorok blokkolásán keresztül)[4] (szájon át felnőtteknél kevesebb, mint 1%; gyerkeknél, 49-87%; intramuszkuláris injekció esetén kevesebb, mint 4%)
Súlygyarapodás (kevésbé okoz súlygyarapodást, mint a klozapin, az olanzapin és a zotepin, körülbelül ugyanannyi súlygyarapodást okoz, mint a kvetiapin és több súlygyarapodást okoz, mint az amiszulprid, az aripiprazol, a lurasidone, az azenapin és a ziprasidone)[4] (szájon át felnőtteknél 8,7-20,9%; gyermekeknél, 14-32,6%; intramuszkuláris injekció esetén felnőtteknél 8-10%)
Seborrhea
Székrekedés (szájon át 8-21%; intramuszkuláris injekció esetén 5-7%)
Hasmenés (szájon át 1-8%; intramuszkuláris injekció esetén kevesebb, mint 4%)
Erős nyálfolyás (szájon át 1-10%; intramuszkuláris injekció esetén 1-4%)
Fokozott étvágy (szájon át felnőtteknél, több mint 5%; gyermekeknél, 4- 47%; intramuszkuláris injekció esetén 4%)
Emésztési zavar (szájon át 2-10%; intramuszkuláris injekció esetén 6%)
Émelygés (szájon át, 4-16%; intramuszkuláris injekció esetén 3-4%)
Hányás (szájon át 10-25%; intramuszkuláris injekció esetén kevesebb, mint 4%)
Felső hasi fájdalom (szájon át felnőtteknél több mint 5%; gyermekeknél, 13-16%)
Xerostomia (szájon át 4-15%; intramuszkuláris injekció esetén legfeljebb 7%)
Akathisia (szájon át akár 10%; intramuszkuláris injekció esetén 4-11%)
Szédülés (szájon át 4-16%; intramuszkuláris injekció esetén 3-11%)
Légzési zavarok
Gyengeség
Agitáció
Vizelettartási nehézség
Ízületi fájdalom
Izomfájás
Orrvérzés
Aluszékonyság (szájon át felnőtteknél 3-6%; gyermekeknél 8-29%)
Alvászavarok
Dózis-függő extrapiramidális mellékhatások például disztónia (szájon át felnőtteknél, 3-5%, gyermekeknél, 2-6%; intramuszkuláris injekció esetén felnőtteknél, kevesebb, mint 4%), remegés (szájon át 2-12%; intramuszkuláris injekció esetén 3-24%) és Parkinsonizmus (szájon át 6-28%; intramuszkuláris injekció esetén 8-15%)
Homályos látás (szájon át 1-7%; intramuszkuláris injekció esetén 2-3%)
Szorongás (szájon át akár 16%; intramuszkuláris injekció esetén kevesebb, mint 4%)
Köhögés (szájon át felnőttekn;l, 2%; gyermekekn;l 24%; intramuszkuláris injekció esetén 2-4%)
Orrdugulás (szájon át felnőtteknél, 4-6%; gyermekeknél 13%)
Nasopharyngitis (szájon át felnőtteknél 3-4%; gyermekeknél 21%)
Fájdalom a torokban (szájon át felnőtteknél több mint 5%; gyermekeknél 3-10%)
Felső légúti fertőzések (szájon át 2-8%; intramuszkuláris injekció esetén 2% és 6%)
Kimerültség (szájon át felnőtteknél 1-3%, gyermekeknél 18-42%; intramuszkuláris injekció esetén 3-9%)
Általános fájdalom (intramuszkuláris injekció esetén 1-4%)
Ájulás (szájon át legfeljebb 1%; intramuszkuláris injekció esetén legfeljebb 2%)
Diabéteszes ketoacidózis
Hypothermia
Hasnyálmirigy-gyulladás
Agranulocitózis
Neutropénia
Leukopénia
Trombocitopénia
Trombotikus trombocitopéniás purpura
Stroke (szájon át 5%-nál kevesebb; intramuszkuláris injekció esetén kevesebb, mint 4%)
Görcsroham (szájon át 0,3%; intramuszkuláris injekció esetén 0,3%)
Tardív diszkinézia (szájon át 5%-nál kevesebb; intramuszkuláris injekció esetén kevesebb, mint 4%)
Priapizmus
Tüdőembólia
Neuroleptikus malignus szindróma (szájon át felnőtteknél kevesebb, mint 1%; gyerekeknél kevesebb, mint 5%)
Étvágytalanság
Hipesztézia
Koncentrálóképesség zavara
Szexuális diszfunkció
Angioödéma
Bélelzáródás
Ödéma
Hiponatrémia
Jegyzetek
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Risperidone című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.