Dimetil-fumarát
| Dimetil-fumarát | |||
 Dimetil-fumarát | |||
| IUPAC-név | dimetil-(E)-buténdioát | ||
| Más nevek | transz-1,2-eténdikarbonsav-dimetil-észter 2-buténdisav-dimetil-észter | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 624-49-7 | ||
| EINECS-szám | 210-849-0 | ||
| ATC kód | N07XX09 | ||
| Gyógyszer szabadnév | dimethyl fumarate | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H8O4 | ||
| Moláris tömeg | 144,127 g/mol | ||
| Megjelenés | fehér, kristályos anyag | ||
| Sűrűség | 1,37 g/cm³, szilárd | ||
| Olvadáspont | 102-105°C[1] | ||
| Forráspont | 192-193°C[1] | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Ártalmas (Xn)[2] | ||
| R mondatok | R21, R36/37/38, R43[2] | ||
| S mondatok | S36/37/39[2] | ||
| LD50 | 2240 mg/kg (patkány, szájon át)[2] | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon diészterek | dietil-fumarát, dimetil-maleát, dimetil-malonát, dimetil-adipát | ||
| Rokon vegyületek | fumársav metil-akrilát | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A dimetil-fumarát a fumársav metilésztere.
Reakciói
A dimetil-fumarát egy észter és α,β telítetlen elektrofil vegyület, amely mutatja e vegyületcsoportok jellemző reakcióit. Ezeken kívül a hagyományos Diels-Alder reakcióban diénakceptor is lehet, amelyben a vinilidén kötés reakciókészségét a két elektronszívó észtercsoport fokozza. A kiindulási észter szerkezete miatt a Diels-Alder termék transz konfigurációjú lesz.
Felhasználása
A dimetil-fumarátot a pikkelysömör (pszoriázis) kezelésére használják.[3] Lipofil, az emberi szövetekben nagyfokú mobilitással rendelkező molekula. Azonban, mint α,β-telítetlen észter a dimetil-fumarát – Michael-addícióval – gyorsan reagál a glutation méregtelenítő anyaggal. Szájon át beadva nincs akkora élettartama, hogy felszívódhasson a vérbe.[4]
A dimetil-fumarátot ezen kívül penészgátlóként alkalmazzák, többnyire bőrből készült termékek esetében.
Specifikus rákterápia részeként történő felhasználás céljából egérmodelleken is végeztek kísérleteket.[5][6]
Kockázatok
A dimetil-fumarát már nagyon kis koncentrációban is allergiás érzékenyítő hatásúnak bizonyult, kiterjedt, nehezen kezelhető ekcémát okoz. Már 1 ppm koncentrációban is allergiás reakciót válthat ki.[7] Mindössze egy tucatnyi ilyen erős érzékenyítőszer ismert.[8]
A nagyfokú érzékenyítő hatásra a „mérgezett szék” eset hívta fel a közfigyelmet, amikor is egy kínai cég olyan kétszemélyes kanapét gyártott, amelynek belsejében dimetil-fumarátot tartalmazó tasakok voltak, hogy megakadályozzák a tárolás vagy szállítás közbeni penészedést.[9][10] Hatvan embernél tapasztaltak súlyos kiütéseket Finnországban, ahol 2006-2007 óta árultak ilyen székeket.[8]
Fogyasztási cikkek előállításához az Európai Unióban 1998 óta tilos dimetil-fumarátot használni, és 2009. január óta a dimetil-fumarát tartalmú készítmények importálása is tiltott.[11]
Az Európai Bizottság 2009/251/EK határozata[12] kifejezetten megtiltja a DMF-tartalmú termékek bármilyen forgalmazását az Európai Unióban.[13] A DMF használatát betiltó határozat a termékekben 0,1 ppm maximális DMF-koncentrációt enged meg. 2009. május 1-jével a 0,1 ppm feletti DMF-tartalmú termékeket ki kell vonni a piacról és vissza kell hívni a fogyasztóktól. A határozatot eredetileg egy évig kellett alkalmazni, ám azt a 2010/153/EU bizottsági határozat[14] újabb egy évvel meghosszabbította, így jelenleg 2011. március 15-ig érvényes.
Jegyzetek
Fordítás
- Ez a szócikk részben vagy egészben a Dimethyl fumarate című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
További információk
- Dimethyl fumarate Archiválva 2010. január 18-i dátummal az Archive.is-en Biztonságtechnikai adatlap (MSDS) (angolul)
