Nikotinamid adenin dinukleotid
Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD +) je koenzim prisutan u svim živim stanicama Ovaj je spoj dinukleotid, jer se sastoji od dva nukleotida spojena putem fosfatnih grupa. Jedan nukleotid sadrži adeninsku bazu, a drugi nikotinamid.[1]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/02/NAD%2B_phys.svg/220px-NAD%2B_phys.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e5/NAD-3D-balls.png/220px-NAD-3D-balls.png)
U metabolizmu, NAD + sudjeluje u redoks reakcijama, prenoseći elektrone s jedne reakcije do druge. Koenzim se, stoga u stanicama pojavljuje u dva oblika, NAD + kao oksidirajući agens prima elektrone s druge molekule i postaje reduciran. Ta reakcija formira NADH, koji se zatim može koristiti kao reducirajući agens (doniranje elektrona). Reakcije elektronskog prijenosa su glavna funkcija NAD +. Međutim, on se također koristi u drugim staničnim procesima, najznačajniji od kojih su oni u kojima je on supstrat enzima koji dodaju ili uklanjaju kemijske grupe s proteina, u posttranslacijskim modifikacijama. Zbog značaja tih funkcija, enzimi koji sudjeluju u metabolizmu NAD+ meta su u otkrivanju novih lijekova.
U organizmu, NAD+ može biti sintetiziran iz jednostavnih gradivnih blokova, kao sinteza „ex novo“ iz aminokiseline triptofana ili asparaginske kiseline. U alternativi, kompleksnije se komponente koenzima uzimaju iz hrane kao vitamin pod nazivom niacin. Slični spojevi nastaju u reakcijama kojima se razgrađuje NAD+ struktura. Te gotove komponente zatim prolaze kroz put spasenja nukleotida koji ih recirkulira u aktivni oblik. Dio NAD+ sadržaja se također pretvara u nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADP+) ; kemija tog srodnog koenzima je slična s NAD+- om, ali podliježe različitim pravilima u metabolizmu.
Fizička i kemijska svojstva
Nikotinamid adenin dinukleotid, poput svih dinukleotida , sastoji se od dva nukleotida vezana parom premoštenih fosfatnih skupina. Nukleotidi se sastoje od riboznih prstenova, jedan s adeninom vezanim za prvi atom ugljika (1 ' pozicija), a drugi s nikotinamidom u toj poziciji. Nikotinamidna skupina može biti vezana u dvije orijentacije za taj anomerni ugljik. Zbog te dvije moguće strukture, spoj postoji kao dva diastereomera. β – nikotinamidni NAD+ diastereomer je nađen u organizmima. Ti nukleotidi su međusobno spojeni mostom između dvije fosfat ne grupe preko 5 ' ugljika.[2]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b5/NAD_oxidation_reduction.svg/250px-NAD_oxidation_reduction.svg.png)
U metabolizmu, spoj prima ili donira elektrone u redoks reakcijama.[3] Takve reakcije (sažete u donjoj formuli) obuhvaćaju uklanjanje dva atoma vodika s reaktanta -R), u obliku hidridnog iona (H-), i protona (H+). Proton se oslobađa u otopinu, dok se reduktant RH 2 oksidira i NAD+ se reducira u NADH transferom hidrida do nikotinamidnog prstena.
RH 2 +NAD+→ NADH + H+ + R
S hidridnog elektronskog para, jedan elektron se prenosi do pozitivno naelektriziranog dušika u nikotinamidnom prstenu, a drugi atom vodika se presi do -C4 ugljika nasuprot tom dušiku. Potencijal NAD+/ NADH redoks para je -0.32 volt i, što čini NADH jakim redukujućim faktorom.[4] Reakcija je lako reverzibilna, pri čemu NADH reducira druge molekule i reoksidira se do NAD +. To znači da koenzim može kontinuirano cirkulirati između NAD + i NADH oblika bez gubitka.[2]
Izvori
Literatura
- Lehninger Principles of Biochemistry 4th izdanje. W. H. Freeman. 2004. ISBN 0-7167-4339-6
- Bugg, T. 2004. Introduction to Enzyme and Coenzyme Chemistry 2nd izdanje. Blackwell Publishing Limited. ISBN 1-4051-1452-5
- Lee HC. 2002. Cyclic ADP - Ribose and NAADP : Structure, Metabolism and Functions. Kluwer Academic Publishers. ISBN 1-4020-7281-3
Povijest
- Cornish - Bowden, athelete. 1997. New Beer in an Old Bottle. Eduard Buchner and the Growth of Biochemical Knowledge. Universitat de Valencia. Valencia. ISBN 84-370-3328-4. Inačica izvorne stranice arhivirana 13. prosinca 2010. Pristupljeno 5. ožujka 2014., A history of early enzymology.
- Williams, Henry Smith, 1863-1943. 1904. [http :/ / etext.lib.virginia.edu/toc/modeng/public/Wil4Sci.html Modern Development of the Chemical and Biological Sciences] Provjerite vrijednost parametra
|url=
(pomoć). A History of Science : in Five Volumes. IV. Harper and Brothers. New York. CS1 održavanje: više imena: authors list (link), A textbook from the 19th century.
Vanjske poveznice
- % 20the % 20 NAD % 20Works/index.htmlNADAnimacija Arhivirana inačica izvorne stranice od 23. listopada 2016. (Wayback Machine)
- β - Nikotinamid adenin dinukleotid NAD -+, oksidiran) Arhivirana inačica izvorne stranice od 19. listopada 2013. (Wayback Machine)
- NADH (reduciran) Arhivirana inačica izvorne stranice od 19. listopada 2013. (Wayback Machine)
- NAD+
- Lista oksidoreduktaza