Triadine
La triadine (TRDN) est une protéine intervenant dans la libération du calcium induite par le calcium. Son gène est le TRDN situé sur le chromosome 6 humain.
Rôles
Il est exprimé au niveau des canaux calciques du réticulum endoplasmique des cellules musculaires squelettiques ou cardiaques[5]. Il en existe plusieurs isoformes secondaire à un épissage différent[6], l'une d'entre elles s'exprimant préférentiellement dans le cardiomyocyte[7]. Il intervient ainsi dans la régulation du calcium dans les cellules musculaires[8].
Il se fixe sur le récepteur de la ryanodine, un canal calcique musculaire, ainsi qu'à la calséquestrine[9].
Il interviendrait dans la structuration du réticulum endoplamique[10].
Un ARN non codant, Trdn-as, intervient dans la synthèse des différentes isoformes de la protéine[11].
En médecine
La mutation de son gène peut entraîner un syndrome du QT long responsable de mort subite chez l'enfant[12]. Une autre mutation est responsable de tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique[13].
