TET2
Le TET2 (pour « Ten-eleven-translocation 2 ») est une méthylcytosine dioxygénase dont le gène, TET2 est situé sur le chromosome 4 humain.
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| Visualisation de la protéine Cristallisée TET2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Aliases | TET2, Ten-eleven-translocation 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 612839 MGI: 2443298 HomoloGene: 49498 GeneCards: TET2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rôles
Cet enzyme catalyse la transformation du méthylcytosine en 5-hydroxyméthylcytosine[5]. Il intervient dans la différenciation des cellules souches hématopoïétiques[6].
Il augmente l'activité de l'HDAC2, une histone désacétylase, permettant la répression de l'interleukine 6, ayant, par ce biais, une action anti-inflammatoire[7].
Une déficience de la protéine pourrait faciliter la formation de l'athérome[8].
Il intervient dans la régulation épigénétique des cellules musculaires lisses[9].
En médecine
La mutation du gène favorise la myéloprolifération[10] et ainsi retrouvée dans certaines formes de leucémie aiguë myéloblastique. Elle peut être également responsable d'une hématopoïèse clonale retrouvée chez certaines personnes âgées sans maladie hématologique[11], avec un risque augmenté de survenue d'un infarctus du myocarde[12].
Dans l'hypertension artérielle pulmonaire, la protéine est très fréquemment détectée dans le sang et une mutation du gène est dépistée dans quelques formes rares[13].
