Synophridie
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Une synophridie (synophris) ou monosourcil est une présentation rare de l’implantation pilaire de la région intersourcilière, caractérisée par la confluence des deux sourcils à la base du nez.
Élément possible de plusieurs syndromes
- Cette pilosité peut être associée à plusieurs syndromes ou symptômes :
- le syndrome de Waardenburg
- le syndrome de Cornélia de Lange (aussi parfois dénommé syndrome de Brachmann de Lange)[2],[3].
- trichomégalie[4], éventuellement familiale[5].
- hypertélorisme
- syndrome d'alcoolisation fœtale
Aspects génétiques
À l'occasion d'une étude des génomes de plus de 6 000 personnes sud-américaines dont les ancêtres étaient amérindiens, africains ou européens, un gène très probablement responsable de ce phénomène a été récemment découvert parmi un groupe de 18 gènes impliqués dans la production, la forme et l'épaisseur du cheveu, du sourcil et du poil de barbe.
Ce travail a été publié dans Nature Communications le 1er mars 2016[6].
Monosourcil dans la culture
Histoire
Selon l'historienne du maquillage Madeleine Marsh (2009), le monosourcil était considéré comme remarquable du point de vue de la beauté féminine dans la Rome antique et dans la Grèce antique, et si on n'avait pas la chance de l'avoir naturellement, Ovide recommandait de le simuler avec de l'encre[7].
Le poète bucolique hellénistique Théocrite décrit le géant Polyphème comme doté d'un monosourcil énorme, qui surmonte son œil unique et lui barre le visage d'une oreille à l'autre[8].
Art
L'artiste peintre Frida Kahlo joue sur le rapprochement des sourcils dans ses autoportraits pour accentuer cette caractéristique de ses origines mexicaines[9],[10].
Notes et références
Voir aussi
Articles connexes
Bibliographie
- Modjtahedi, B. S., Alikhan, A., Maibach, H. I., & Schwab, I. R. (2011). Diseases of periocular hair. Survey of ophthalmology, 56(5), 416-432.
- Möhrenschlager, M., Lauenstein, M., Ring, J., & Steiner, C. (2010). Synophrys. European journal of medical genetics, 53(4), 225-226 (http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S176972121000008X résumé]).
- Ritz-Timme, S., Gabriel, P., Tutkuviene, J., Poppa, P., Obertová, Z., Gibelli, D., ... & Cattaneo, C. (2011). Metric and morphological assessment of facial features: a study on three European populations. Forensic science international, 207(1), 239-e1.
- Sirmaci, A., Spiliopoulos, M., Brancati, F., Powell, E., Duman, D., Abrams, A., ... & Kavaz, A. (2011). Mutations in ANKRD11 cause KBG syndrome, characterized by intellectual disability, skeletal malformations, and macrodontia. The American Journal of Human Genetics, 89(2), 289-294.
