Peroxyde de benzoyle
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Peroxyde de benzoyle | |||
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Identification | |||
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Nom UICPA | benzènecarboperoxoate de benzoyle | ||
Synonymes | peroxyde de dibenzoyle | ||
No CAS | 94-36-0 | ||
No ECHA | 100.002.116 | ||
No CE | 202-327-6 | ||
Code ATC | « QD11AX90 » | ||
PubChem | 7187 | ||
No E | E928 | ||
SMILES | |||
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C14H10O4/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)17-18-14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H InChIKey : OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N | ||
Apparence | cristaux blancs ou poudre[1]. | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C14H10O4 [Isomères] | ||
Masse molaire[2] | 242,226 8 ± 0,013 1 g/mol C 69,42 %, H 4,16 %, O 26,42 %, | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 105 °C[3] | ||
T° ébullition | explose | ||
Solubilité | 9,1 mg·L-1 (eau, 25 °C)[3] | ||
Masse volumique | 1,3 g·cm-3[1] | ||
T° d'auto-inflammation | 80 °C[1] | ||
Précautions | |||
SGH[5] | |||
H241, H317 et H319 H241 : Peut s'enflammer ou exploser en cas d'échauffement H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux | |||
SIMDUT[6] | |||
![]() ![]() ![]() C, D2B, F, C : Matière comburante peroxyde organique D2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques sensibilisation de la peau chez l'animal; irritation des yeux chez l'animal F : Matière dangereusement réactive devient autoréactif sous l'effet d'un choc Divulgation à 1,0 % selon la liste de divulgation des ingrédients | |||
Transport | |||
Numéro ONU : 3104 : PEROXYDE ORGANIQUE DU TYPE C, SOLIDE Classe : 5.2 Code de classification : P1 : Peroxydes organiques, ne nécessitant pas de régulation de température ; Étiquette : ![]() 5.2 : Peroxydes organiques | |||
Classification du CIRC | |||
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[4] | |||
Inhalation | Peut causer une atteinte grave ou la mort. | ||
Peau | À faible concentration peut provoquer des rougeurs, peeling, et augmenter la vulnérabilité au soleil. À haute concentration peut provoquer des brûlures graves. | ||
Yeux | Cécité. | ||
Ingestion | Peut causer une atteinte grave ou la mort. | ||
Écotoxicologie | |||
DL50 | 5 700 mg·kg-1 (souris, oral) 250 mg·kg-1 (souris, i.p.)[3] | ||
LogP | 3,46[1] | ||
Considérations thérapeutiques | |||
Classe thérapeutique | Antiacnéique | ||
Grossesse | C | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le peroxyde de benzoyle est un composé de la famille des peroxydes organiques aromatiques. Il consiste en deux groupes benzoyle[7] qui font partie de la famille des acyles. Ces deux groupes benzoyle sont reliés par un groupe peroxyde -O-O-. C'est un amorceur radicalaire très utilisé en chimie organique.
En Suisse, tous les médicaments à base de peroxyde de benzoyle sont délivrés sans ordonnance. C'est le cas également aux Pays-Bas.
Le peroxyde de benzoyle est explosif à l'état sec, en chimie organique son stockage est effectué lorsque le solide est humecté de 30 % de sa masse avec de l'eau. Il est irritant.Il existe actuellement en dose de 2,5 % à 10 %.
Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[8].
Peroxyde de benzoyle (usage externe) | |
Informations générales | |
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Princeps |
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Classe | Antiacnéique |
Identification | |
No CAS | 94-36-0 ![]() |
No ECHA | 100.002.116 |
Code ATC | D10AE01 |
DrugBank | DB09096 ![]() |
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Antibactériens | |
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Kératolytiques |
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Anti-inflammatoires | |
Antibiotiques | |
Hormonaux | |
Rétinoïdes |
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Autres |
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Associations |
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