Haplogroupe I-M253

Caractéristiques
Date d'origine	3170–5070 av. J.-C. (précédemment 11000 av. J.-C. à 33000 av. J.-C.)
Place d'origine	Europe du Nord
Ancêtre	I* (M170)
Descendants	I1a (DF29/S438);; I1b (S249/Z131);; I1c (Y18119/Z17925)
Mutations définies	M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187

L'haplogroupe I-M253, aussi connu comme I1, est un haplogroupe du chromosome Y. Les marqueurs génétiques identifiants confirmés de I-M253 sont les SNP's M253,M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, et L187. C'est une branche primaire de l'Haplogroupe I-M170 (I*).

L'haplogroupe atteint ses fréquences de pointe en Suède (52 % des hommes dans le comté de Västra Götaland) et à l'ouest de la Finlande (plus de 50 % dans la province de Satakunta)^[1] En termes de moyennes nationales, I-M253 se situe entre 35 et 38 % des hommes suédois^[2], 32,8 % des hommes danois, environ 31,5 % des mâles norvégiens^[3] et environ 28 % des hommes finlandais.

L'haplogroupe I-M253 est une branche primaire de l'haplogroupe I* (I-M170), qui a été présente en Europe depuis l'antiquité. L'autre branche primaire de I* est-I-M438, également connue comme I2.

Avant un reclassement en 2008^[4], le groupe était connu comme I1a, un nom qui a depuis été réaffecté à une branche primaire, l'haplogroupe I-DF29. Les autres principales branches de I1 (M253) sont I1b (S249/Z131) et I1c (Y18119/Z17925).

Origines

Selon une étude publiée en 2010, I-M253 est apparu entre 3 170 et 5 000 ans, au Chalcolithique en Europe^[5]. Une nouvelle étude en 2015 estime son origine entre 3 470 et 5 070 ans ou entre 3 180 et 3 760, à l'aide de deux techniques différentes^[6]. Il est suggéré qu'il a initialement essaimé à partir de la région qui est maintenant le Danemark^[7].

Une étude de 2014 en Hongrie révéla les restes de neuf personnes de la culture rubanée, dont un portait le SNP M253 qui définit l'haplogroupe I1. Cette culture perdure entre 5 500 à 4 700 ans av. J.-C.^[8].

Structure

I-M253 (M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, et L187) ou I1&#x20^[9];

I-DF29 (DF29/S438); I1a
- I-CTS6364 (CTS6364/Z2336); I1a1
  - I-M227; I1a1a
  - I-L22 (L22/S142); I1a1b
    - I-P109; I1a1b1
    - I-L205 (L205.1/L939.1/S239.1); I1a1b2
    - I-Z74; I1a1b3
    - I-L300 (L300/S241); I1a1b4
      - I-L287
        I-L258 (L258/S335)
      - I-L813
- I-Z58 (S244/Z58); I1a2
  - I-Z59 (S246/Z59); I1a2a
    - I-Z60 (S337/Z60, S439/Z61, Z62); I1a2a1
      - I-Z140 (Z140, Z141)
        I-L338
        I-F2642 (F2642)
      - I-Z73
        I-L1302
      - I-L573
      - I-L803
    - I-Z382; I1a2a2
  - I-Z138 (S296/Z138, Z139); I1a2b
    - I-Z2541
- I-Z63 (S243/Z63); I1a3
  - I-BY151; I1a3a
    - I-L849.2; I1a3a1
    - I-BY351; I1a3a2
      - I-CTS10345
        I-Y10994
        I-Y7075
    - I-S2078
      - I-S2077
        I-Y2245 (Y2245/PR683)
        I-L1237
        I-FGC9550
        I-S10360
        I-S15301
        I-Y7234
    - I-BY62 (BY62); I1a3a3
I-Z131 (Z131/S249); I1b
- I-CTS6397; I1b1
I-Z17943 (Y18119/Z17925, S2304/Z17937); I1c

Répartition géographique

I-M253 est trouvé à densité élevée dans le Nord de l'Europe et d'autres pays qui ont subi d'importantes migrations de l'Europe du Nord, soit dans la Période de Migration, la période Viking de ou de l'époque moderne. On le trouve dans tous les endroits envahis par les anciens Germains et les Vikings.

Au cours de l'ère moderne, d'importants populations I-M253 ont d'ailleurs pris racine dans des pays d'immigration et anciennes colonies européennes telles que les États-Unis, l'Australie et le Canada.

Population	Taille de l'échantillon	I (total)	I1 (I-M253)	I1a1a (I-M227)	Source
Autriche	43	9.3	2.3	0.0	Underhill et al. 2007
Biélorussie: Vitebsk	100	15	1.0	0.0	Underhill et al. 2007
Biélorussie: Brest	97	20.6	1.0	0.0	Underhill et al. 2007
Bosnie	100	42	2.0	0.0	Rootsi et al. 2004
Bulgarie	808	26.6	4.3	0.0	Karachanak et al. 2013
République Tchèque	47	31.9	8.5	0.0	Underhill et al. 2007
République Tchèque	53	17.0	1.9	0.0	Rootsi et al. 2004
Danemark	122	39.3	32.8	0.0	Underhill et al. 2007
Angleterre	104	19.2	15.4	0.0	Underhill et al. 2007
Estonie	210	18.6	14.8	0.5	Rootsi et al. 2004
Estonie	118	11.9	Lappalainen et al. 2008
Finlande (national)	28.0	Lappalainen et al. 2006
Finlande: ouest	230	40	Lappalainen et al. 2008
Finlande: est	306	19	Lappalainen et al. 2008
Finlande: région de Satakunta	50+	Lappalainen et al. 20089
France	58	17.2	8.6	1.7	Underhill et al. 2007
France	12	16.7	16.7	0.0	Cann et al. 2002
France (Basse-Normandie)	42	21.4	11.9	0.0	Rootsi et al. 2004
Allemagne	125	24	15.2	0.0	Underhill et al. 2007
Grèce	171	15.8	2.3	0.0	Underhill et al. 2007
Hongrie	113	25.7	13.3	0.0	Rootsi et al. 2004
Irlande	100	11	6.0	0.0	Underhill et al. 2007
Tatars de Kazan	53	13.2	11.3	0.0	Trofimova 2015
Lettonie	113	3.5	Lappalainen et al. 2008
Lituanie	164	4.9	Lappalainen et al. 2008
Pays-Bas	93	20.4	14	0.0	Underhill et al. 2007
Norvège	2826	31.5	Eupedia 2017 ^{[réf. à confirmer]}
Russie (national)	16	25	12.5	0.0	Cann et al. 2002
Russie: Pskov	130	16.9	5.4	0.0	Underhill et al. 2007
Russie: Kostroma	53	26.4	11.3	0.0	Underhill et al. 2007
Russie: Smolensk	103	12.6	1.9	0.0	Underhill et al. 2007
Russie: Voronez	96	19.8	3.1	0.0	Underhill et al. 2007
Russie: Arkhangelsk	145	15.8	7.6	0.0	Underhill et al. 2007
Russie: Cossaques	89	24.7	4.5	0.0	Underhill et al. 2007
Russie: Caréliens	140	10	8.6	0.0	Underhill et al. 2007
Russie: Caréliens	132	15.2	Lappalainen et al. 2008
Russie: Vepsa	39	5.1	2.6	0.0	Underhill et al. 2007
Slovaquie	70	14.3	4.3	0.0	Rootsi et al. 2004
Slovénie	95	26.3	7.4	0.0	Underhill et al. 2007
Suède (national)	160	35.6	Lappalainen et al. 2008
Suède (national)	38.0	Lappalainen et al. 2009
Suède: Västra Götaland	52	Lappalainen et al. 2009
Suisse	144	7.6	5.6	0.0	Rootsi et al. 2004
Turquie	523	5.4	1.1	0.0	Underhill et al. 2007
Ukraine: Lvov	101	23.8	4.9	0.0	Underhill et al. 2007
Ukraine: Ivanovo-Frankov	56	21.4	1.8	0.0	Underhill et al. 2007
Ukraine: Hmelnitz	176	26.2	6.1	0.0	Underhill et al. 2007
Ukraine: Cherkassy	114	28.1	4.3	0.0	Underhill et al. 2007
Ukraine: Belgorod	56	26.8	5.3	0.0	Underhill et al. 2007

Suède

Danemark

Norvège

Finlande

Grande-Bretagne

Carte montrant la répartition des chromosomes Y en trans-section de l'Angleterre et du pays de Galles à partir de l'étude "Évidence de l'immigration en masse des Anglo-Saxons par le chromosome Y". Les auteurs attribuent les différences dans les fréquences de l'haplogroupe I à l'immigration Anglo-Saxonne massive en Angleterre, mais pas au pays de Galles.

En 2002, un document a été publié par Michael E. Weale et collègues en montrant la preuve génétique des différences entre la population anglaise et galloise, y compris un niveau nettement plus élevé de l'ADN-Y de l'haplogroupe I en Angleterre que dans le pays de Galles. Ils ont vu cela comme une preuve convaincante de l'invasion massive anglo-saxonne de l'est de la Grande-Bretagne à partir de l'Allemagne du nord et du Danemark au cours de la Période de Migration^[10]. Les auteurs ont supposé que les populations avec des grandes proportions d'haplogroupe I furent originaires de l'Allemagne du nord ou du sud de la Scandinavie, en particulier du Danemark, et que leurs ancêtres avaient migré à travers la Mer du Nord avec les migrations des Anglo-Saxons et les Vikings danois. La principale revendication faite par les rechercheurs était:

qu'un événement d'immigration anglo-saxonne affectant de 50 à 100 % du fonds génétique des hommes de l'Angleterre centrale serait nécessaire à l'époque. Nous observons, toutefois, que nos données ne nous permettent pas de distinguer un événement simplement ajouté au fonds génétique masculin indigène de l'Angleterre centrale, d'un autre où les populations de mâles autochtones étaient déplacés ailleurs, ou bien où le nombre d'hommes autochtones a été réduit ... Cette étude montre que la frontière galloise était plus une barrière génétique aux flux de gènes du chromosome Y anglo-saxon que la Mer du Nord. Ces résultats indiquent qu'une frontière politique peut être plus important qu'une géophysique dans la structuration génétique des populations.

En 2003, un document publié par Christian Capelli et les collègues prit en charge, mais modifié, les conclusions de Weale et collègues^[11]. Ce document, qui a échantillonné sur une grille la Grande-Bretagne et l'Irlande , a trouvé une petite différence entre les échantillons gallois et anglais, avec une diminution progressive de fréquence de l'haplogroupe I en se déplaçant vers l'ouest dans le sud de la Grande-Bretagne. Les résultats suggérèrent aux auteurs que les envahisseurs vikings norvégiens avaient fortement influencé le secteur nord des Îles Britanniques, mais que les deux échantillons anglais et le écossais (de l’île principale) ont tous les deux de l'influence allemande/danoise .

Membres éminents de l'I-M253

Alexander Hamilton, par la généalogie et les tests de ses descendants (en supposant être la paternité réelle correspondante de sa généalogie), a été placé dans l'haplogroupe ADN-Y I-M253^[12].

Birger Jarl, "Duc de Suède" de la Maison des Goths de Bjalbo, fondateur de Stockholm, dont les vestiges enfouis dans une église avaient été faits tester en 2002 et confirmés aussi I-M253

Les Passagers du Mayflower William Brewster, Edward Winslow et George Soule grâce à des tests ADN

Marqueurs

ADN, exemple: chaîne 1 ne diffère de la chaîne 2 que par un seul pair de base (polymorphisme C > T).

Voici les spécifications techniques pour les mutations SNP et STR de I'haplogroupe I-M253.

Nom: M253^[13]

Type: SNP

Source: M (Peter Underhill de « l'Université de Stanford »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)} (consulté le 8 juillet 2017))

Position: « ChrY:13532101..13532101 (+ verticale) »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)} (consulté le 8 juillet 2017)

Position (paires de bases): 283

Taille totale (paires de bases): 400

Longueur: 1

ISOGG HG: I1

Amorce F (sense 5'→ 3'): GCAACAATGAGGGTTTTTTTG

Amorce R (anti-sense 5'→ 3'): CAGCTCCACCTCTATGCAGTTT

YCC HG: I1

Changement de nucléotides allèles (mutation): C à T

Nom: M307^[14]

Type: SNP

Source: M (Peter Underhill)

Position: « ChrY:21160339..21160339 (+ verticale) »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)} (consulté le 8 juillet 2017)

Longueur: 1

ISOGG HG: I1

Amorce F: TTATTGGCATTTCAGGAAGTG

Amorce R: GGGTGAGGCAGGAAAATAGC

YCC HG: I1

Changement de nucléotides allèles (mutation): G pour A

Nom: P30^[15]

Type: SNP

Source: PS (« Michael Hammer »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)} (consulté le 8 juillet 2017) de l' Université de l'Arizona et James F. Wilson, de l'Université d'Édimbourg)

Position: « ChrY:13006761..13006761 (+ verticale) »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)} (consulté le 9 juillet 2017)

Longueur: 1

ISOGG HG: I1

Amorce F: GGTGGGCTGTTTGAAAAAGA

Amorce R: AGCCAAATACCAGTCGTCAC

YCC HG: I1

Changement de nucléotides allèles (mutation): G pour A

Région: ARSDP

Nom: P40^[16]

Type: SNP

Source: PS (Michael Hammer et James F. Wilson)

Position: « ChrY:12994402..12994402 (+ verticale) »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)} (consulté le 9 juillet 2017)