GLI1
gène de l'espèce Homo sapiens
Le GLI1 est un facteur de transcription à doigt de zinc, dont le gène est le GLI1 situé sur le chromosome 12 humain.
Rôles
Il appartient à la famille des GLI, intervenant dans l'embryogenèse et la cancérogenèse et régulée par la voie du Hedgehog[5].
Il est exprimé sur certaines cellules souches mésenchymales, ces dernières intervenant dans la formation d'une fibrose[6]. Il est également exprimé par les fibroblastes, les kératinocytes et différentes cellules cancéreuses
Notes et références
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