Dicofol
Le dicofol est un acaricide organochloré.
| Dicofol | |
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| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.003.711 |
| No CE | 204-082-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | cristaux incolores[1]. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C14H9Cl5O [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 370,486 ± 0,022 g/mol C 45,39 %, H 2,45 %, Cl 47,85 %, O 4,32 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 77 à 78 °C[1] |
| Solubilité | 0,8 mg L−1 dans l'eau à 25 °C |
| Masse volumique | 1,13 g cm−3[1] |
| Point d’éclair | 193 °C (coupelle ouverte)[1] |
| Pression de vapeur saturante | 3,98 × 10−7 mmHg à 25 °C |
| Précautions | |
| SGH[4] | |
  Attention | |
| Classification du CIRC | |
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3] | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 575 mg kg−1 rat oral 1 150 mg kg−1 rat i.p. 100 mg kg−1 rat peau |
| CL50 | 5 000 mg m3/4 heures rat inhalation |
| LogP | 4,28[1] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le dicofol est proche du DDT, il est produit au cours des réactions de chloration du DDT.
Toxicité
- DL50 rat (oral) : 575 mg kg−1
Le dicofol agit sur le système nerveux. Il agit surtout sur le canal sodium.
Le dicofol est classé par l'EPA dans le groupe C comme cancérigène possible.
Réglementation
Production dans le monde
En 2008, la compagnie chinoise Yangzhou Pesticide Factory a produit 2 000 tonnes de dicofol, mal raffiné contenant des quantités significatives de DDT (Le taux de DDT dans le dicofol atteindrait 25 %)[7]. Selon la Convention de Stockholm, la Chine doit arrêter la production de DDT en mai 2009, mais le dicofol échapperait à cette interdiction par le développement d'une technique de production industrielle en Chine sans DDT résiduel.
Les autres producteurs dans le monde en 2000/2003 sont Hindustan Insecticide Ltd (Inde)[8]et Nortox au Brésil qui aurait arrêté la production en 2003[9]
