Chlorure de cis-dichlorobis(éthylènediamine)cobalt(III)

Le chlorure de cis-dichlorobis(éthylènediamine)cobalt(III) est un sel de formule chimique [CoCl₂(en)₂]Cl, où « en » est la notation habituelle pour le ligand bidenté éthylènediamine NH₂CH₂CH₂NH₂. Il s'agit d'un solide cristallisé diamagnétique, violet, moins soluble dans l'eau que son isomère trans-[CoCl₂(en)₂]Cl. L'un des ions chlorure est labile et peut facilement être échangé, en revanche les deux autres, liés au centre métallique, sont moins réactifs.

• 
  cis-[CoCl₂(en)₂]Cl.
• 
  trans-[CoCl₂(en)₂]Cl.

Chlorure de cis-dichlorobis- (éthylènediamine)cobalt(III)
Structure du chlorure de cis-dichlorobis(éthylènediamine)cobalt(III)
Identification
No CAS	14040-32-5
PubChem	166987
SMILES	C(CN)N.C(CN)N.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Co+3] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2C2H8N2.3ClH.Co/c2*3-1-2-4;;;;/h2*1-4H2;3*1H;/q;;;;;+3/p-3 Std. InChIKey : GVMSQWCTZLHSQH-UHFFFAOYSA-K
Propriétés chimiques
Formule	C4H16Cl3CoN4
Masse molaire[1]	285,489 ± 0,011 g/mol C 16,83 %, H 5,65 %, Cl 37,25 %, Co 20,64 %, N 19,62 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Il peut être obtenu par chauffage d'une solution aqueuse de trans-[CoCl₂(en)₂]Cl. Le racémique est composé de deux énantiomères, notés Λ et Δ, qui peuvent être résolus par formation de sel de π-sulfonate de D-α-bromocamphre. Les sels diastéréoisomères sont séparés par cristallisation. Après purification, chaque énantiomère est rétabli sous forme de chlorure par réaction avec de l'acide chlorhydrique glacé^[2].

• 
  Λ-cis-[CoCl₂(en)₂]Cl.
• 
  Δ-cis-[CoCl₂(en)₂]Cl.

Les isomères cis et trans ont joué un rôle important dans le développement de chimie de coordination^[3]. Ils ont servi pour les études en stéréochimie ainsi que comme précurseurs — comme le chlorure de tris(éthylènediamine)cobalt(III) [Co(en)₃]Cl₃ — pour la préparation d'autres sels de complexes de cobalt.