Basiliximab
Le Basiliximab (nom commercial Simulect) est un anticorps monoclonal humanisé (chimère homme-souris). Il cible l'IL-2, précisément la chaîne α du CD25, récepteur des cellules T. Il est utilisé pour prévenir le rejet de greffe d'organe, notamment du rein. Simulect est exploité par le laboratoire Novartis et a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en 1998 ainsi que par l'agence européenne du médicament en 1999.
| Basiliximab | |
| Identification | |
|---|---|
| DCI | 7578 |
| No CAS | 179045-86-4 |
| Code ATC | L04AC02 |
| DrugBank | 00074 |
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Utilisation
Le Basiliximab est un immunosuppresseur utilisé pour induire la tolérance immunologique d'une allogreffe essentiellement rénale en association avec la ciclosporine et l'azathioprine[1]. Il a été rapporté que certains cas de lichen plan ont été traités avec succès par le basiliximab comme une alternative à la ciclosporine. Les effets indésirables sont ceux que l'on rencontre habituellement avec ces traitements immunosuppresseurs.
Mécanisme d'action
Le Basiliximab vient bloquer la chaîne alpha de la sous-unité du récepteur de l'IL2 sur la surface des lymphocytes T activés . Il bloque ainsi le récepteur de signalisation. Il inhibe la réplication des cellules T qui active physiologiquement le cellules B, qui produisent les anticorps responsable du rejet de greffe[2],[3].
Chimie
C'est un anticorps monoclonal de l'isotype IgG1 dirigé contre le CD25[2],[3].
Situation administrative
En France ce médicament est réservé à l'usage hospitalier et la prescription à des équipes autorisées à pratiquer des greffes d'organes. L'autorisation de mise sur le marché a été modifiée le 28/11/2014 par l'agence européenne du médicament.
