1,1-Bis(diphénylphosphino)méthane
Le 1,1-bis(diphénylphosphino)méthane (dppm) est un composé organo-phosphoré de formule CH2(PPh2)2. Il se présente sous la forme d'une poudre cristalline beige. Il est utilisé comme ligand en chimie organométallique[3]. Il est plus spécifiquement utilisé comme ligand chélateur car il peut s'attacher au centres métalliques par des liaisons à partir de deux atomes donneurs ou plus.
1,1-Bis(diphénylphosphino)méthane | ||
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Identification | ||
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Nom UICPA | méthylènebis(diphénylphosphane) | |
Synonymes | méthylènebis(diphénylphosphine) | |
No CAS | ||
No ECHA | 100.016.541 | |
No CE | 218-194-2 | |
PubChem | 74952 | |
SMILES | ||
InChI | ||
Apparence | poudre cristalline beige[1] | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C25H22P2 [Isomères] | |
Masse molaire[2] | 384,389 7 ± 0,021 5 g/mol C 78,12 %, H 5,77 %, P 16,12 %, | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 118 à 119 °C[1] | |
Précautions | ||
NFPA 704[1] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Synthèse et réactivité
Le 1,1-bis(diphénylphosphino)méthane est préparé par réaction entre le diphénylphosphure de sodium (Ph2PNa) avec le dichlorométhane[4] :
- Ph3P + 2 Na → Ph2PNa + NaPh
- 2NaPPh2 + CH2Cl2 → Ph2PCH2PPh2 + 2 NaCl
Le groupe méthylène (CH2) du dppm (et plus spécialement de ses complexes) est légèrement acide. Le ligand peut être oxydé pour donner les oxydes et sulfures correspondants, CH2[P(E)Ph2]2 (E = O, S). Dans ces dérivés, le groupe méthylène est encore plus acide.
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 1,1-Bis(diphenylphosphino)methane » (voir la liste des auteurs).