Amikasiini

kemiallinen yhdiste
Amikasiini
Amikasiini
Amikasiini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
(2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroksi-6-(hydroksimetyyli)oksan-2-yyli]oksi-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(aminometyyli)-3,4,5-trihydroksioksan-2-yyli]oksi-3-hydroksisykloheksyyli]-2-hydroksibutanamidi
Tunnisteet
CAS-numero37517-28-5
ATC-koodiJ01GB06
PubChem CID37768
DrugBankDB00479
Kemialliset tiedot
KaavaC22H43N5O13 
Moolimassa585,614
SMILESEtsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste203–204 °C (hajoaa)[1]
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus95 % (injektio)[2]
Proteiinisitoutuminen4 %[2]
Metabolia?
Puoliintumisaikanoin 2–3 tuntia[2]
Ekskreetiorenaalinen
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus


Antotapaintramuskulaarinen, intravenoosi

Amikasiini (C22H43N5O13) on aminoglykosideihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään lääketieteessä ja eläinlääketieteessä antibioottina useiden bakteeri-infektioiden hoitamiseen. Amikasiini kuuluu WHO:n laatimaan tärkeimpien lääkeaineiden luetteloon.[3]

Ominaisuudet ja käyttö

Amikasiini on optisesti aktiivista ja sen kiertokyky vesiliuoksessa on +99.[1] Yhdisteen antibioottiset ominaisuudet perustuvat siihen, että se sitoutuu bakteerien ribosomien 30S-alayksikköön ja estää proteiinisynteesin. Grampositiivisista bakteereista amikasiini tehoaa stafylokokkeihin ja Nocardia-suvun lajeihin. Vaikutuskirjo gramnegatiivisia bakteereja vastaan on laajempi ja aine tehoaa esimerkiksi enterobakteereihin kuten kolibakteeriin ja Klebsiella-suvun lajeihin ja myös Pseudomonas aeruginosaan. Amikasiini annostellaan ruiskeena suoneen tai lihakseen. Amikasiinia käytetään muun muassa vaikeissa virtsatietulehduksissa, keuhkokuumeen hoitoon, munuaistulehdusten hoitoon ja verenmyrkytystapauksissa.[2][4][5] Amikasiinia voidaan käyttää hevosten vaikeiden bakteeri-infektioiden hoitamiseen[6].

Haittavaikutukset

Tyypillisimpiä amikasiinin aiheuttamia haittavaikutuksia ovat huonovointisuus, pääkipu ja oksentelu. Aminoglykosideille tavanmukaisesti amikasiini on ototoksista eli se vaurioittaa korvan karvasoluja ja tämä voi johtaa kuulon alenemiseen ja jopa kuuroutumiseen. Amikasiini on myös myrkyllistä munuaisille.[2]

Valmistus

Amikasiini on puolisynteettinen yhdiste. Sen synteesin ensimmäisessä vaiheessa kanamysiini reagoi N-(bentsyylioksikarbonyyli)meripihkaimidin kanssa. Tämä välituote reagoi N-bentsyylioksikarbonyyliaminohydroksibutaanihapon kanssa.[7]

Lähteet