Kasutaja:Kruusamägi/Keemia tabelid

Liitiumi aatom
Liitiumi aatom
  See keemia-alane lehekülg valmib õppe-eesmärgil ja on mõeldud keemia-alaseks konspektiks.
Lehekülg ei ole veel valmis - palun oodake parandustega!

Eesliited

Heeliumi aatom
Eesliited. Süsinike arv ahelas
Süsinike arv ahelasAlkaanAlküülrühm
1    metaan    metüül
2etaanetüül
3propaanpropüül
4butaanbutüül
5pentaanpentüül
6heksaanheksüül
7heptaanheptüül
8oktaanoktüül
9nonaannonüül
10dekaandetsüül

Aineklassid

Aineklassid
AineklassValemNäitedNimetusEesliideJärelliideGraafiline kujutisMärkusedInglise Viki
Alkaanid    CnH2n+2    CH3–CH3
CH3–CH2–CH3
    etaan
propaan
    -    -aan           Alkane
AlkeenidCnH2nCH2=CH2
CH2=CH–CH3
eteen
propeen
--een [1]
AlküünidCnH2n-2CH2≡CH2
CH2≡CH–CH3
etüün
propüün
--üün [2]
HalogeeniühendidRHalCH3–CH2Cl
CH3–CH2Na
CHBr3
Haloalkane
AlkoholidROHCH2–OH
CH3–CH2–OH
metanool
etanool
hüdroksü--ool Alcohol
AlkoholaadidROMeoksido--olaat
Amiinid-NH2-amiin Amine
AmiididR-CO-NH2CH3CONH2etaanamiidamino--amiid
Imiinidimino--imiin Imine
EetridR–O–R'(R)oksü-RR'eeter
KetoonidRCOR'okso--oon Ketone
AldehüüdidRCHOokso-
formüül-
-aal
-karbaldehüüd
Aldehyde
KarboksüülhappedRCOOH
karboksü-
-hape
-karboksüülhape
Carboxylic acid
EstridRCOOR' Ester
SooladRCOOMeSalt
Tioolid-SHsulfanüül--tiool Thiol

Keemiliste reaktsioonide tüübid

Keemiliste reaktsioonide tüübid
Reaktsiooni tüüpSkeemNäide
Ühinemisreaktsioon    A+B→AB    2CO+O2→2CO2
LagunemisreaktsioonAB→A+BH2CO3→H2O+CO2
AsendusreaktsioonAB+C→AC+BCaO2+2NaCl→2NaO+CaCl2
VahetusreaktsioonAB+CD→AD+CBCaO+2HCl→CaCl2+H2O

[[Pilt: ]]

Molaarne kontsentratsioon näitab, mitu mooli ainet on lahustatud 1 liitris lahustis.

mõõtühik
1M = 1mol / l -> ühe molaarne = üks mool ainet / ühes liitris
Molaarse kontsentratsiooni leidmine
  • c-lahuse molaarne kontsentratsioon [M -molaarne]
  • n-aine moolide arv [mol]
  • V-lahuse ruumala [l - liiter]

Aatomite elektronkonfiguratsioonid

11
223
3457
4681013
5911141721
612151822
7161923
82024

Vaata ka: [3]

NimetusMärgeVahemikMärkused
peakvantarvn1, 2, 3, jne
magnetkvantarvl0, 1, 2, jne. n-1
orbitaalkvantarvm-l kuni -l+1 ( 0 kaasaarvatud)
spinns+½ või -½
Tabel ei pruugi olla täiesti korrektne


Näiteid eelneva tabeli põhjal
KihtAlamkihtOrbitaalid Elekrtonid
n = 5l = 0m = 0→ 1 (s orbitaali tüüp)→ max 2 elektroni
 l = 1m = -1, 0, +1→ 3 (p orbitaali tüüp)→ max 6 elektroni
 l = 2m = -2, -1, 0, +1, +2→ 5 (d orbitaali tüüp)→ max 10 elektroni
 l = 3m = -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3→ 7 (f orbitaali tüüp)→ max 14 elektroni
 l = 4m = -4, -3 -2, -1, 0, +1, +2, +3, +4→ 9 (g orbitali tüüp)→ max 18 elektroni
    Kokku: max 50 elektroni

Metallide elektrokeemiline pingerida

Li, K, Ba, Ca, Na, Mg, Al, Mn, Zn, Cr, Fe, Cd, Co, Ni, Sn, Pb, H, Sb, Bi, Cu, Hg, Ag, Pt, Au

Hape on keemiline aine, mis vesilahustes dissotsieerudes annab lahusesse vesinikioone.

Happed
AineklassTriviaalnimetus(ed)ValemTugevusSulamis °tKeemis °tTihedus g/cm3Mol. mass g/molPiltEng. Viki
Väävelhape    -    H2SO4    tugev    10    336    1,84    98        [4]
Väävlishape-H2SO382 [5]
Fosforhape-H3PO442.351581,68598 [6]
Süsihape-H2CO3nõrk1,062 [7]
VesinikkloriidhapeSoolhapeHCl-26[2]48[2]36,5 [8]
Lämmastikhapevarem: salpeeterhape
kontsentreerituna:
suitsev lämmastikhape
HNO3tugev-42831,52263 [9]
LämmastikkushapeHNO247[10]
BoorhapeH3BO3
VesinikbromiidhapeHBrtugev
KloorhapeHClO384,5 [11]
Vesinikjodiidhapetugev
HüpokloorishapeHClO52 [12]
VesiniktsüaniidhapeSinihape[3]HCN-13.4260,68727 [13]
EtaandihapeOblikhapeHOOC-COOHtugev
orgaaniline hape
[14]
MetaanhapeSipelghapeHCOOH8,4100,71,227 [15]
EtaanhapeÄädikhapeCH3-COOH16,6118,11,049 [16]
HeksadekaanhapePalmithapeC15H31-COOH64,6[1]272[1]0,849
HeptadekaanhapeMargariinhapeC16H33-COOH60,6[1]277[1]0,858
OktaandihapeKorkhapeHOOC-(CH2)6-COOH140
PropeenhapeAkrüülhapeCH2=CH-COOH131411,05172 [17]
KroomhapeCH2CrO4117-[18]
DikroomhapeC2Cr2O7
[1] Rõhul 100 mg Hg; [2] 38% lahus; [3] 2-3 mg organismi kohta on surmav (sinihape peatab hingamisahela tegevuse juba väga väikeses konsentratsioonis)

Vaata ka: [19]

Karboksüülhappe struktuur

Karboksüülhapped on orgaanilises keemias happed, mis sisaldavad karboksüülrühma (COOH).

Keemilise reaktsiooni kiirus

Keemilise reaktsiooni kiirust näitab ajaühikus ruumalaühiku kohta tekkinud või reageerinud ainehulk (moolides).

Reaktsiooni kiirendavad:

  • temperatuuri tõstmine
  • kontsentratsiooni suurendamine
  • gaaside korral rõhu suurendamine
  • tahkete ainete peenestamine
  • katalüsaatori kasutamine

Alus on keemiline aine, mis vesilahustes dissotsieerudes annab lahusesse hüdroksiidioone (-OH).

Happed
AineklassTriviaalnimetus(ed)ValemTugevusSulamis °tKeemis °tTihedus g/cm3Mol. mass g/molPiltEng. Viki
Naatriumhüdroksiid    Sooda    NaOH                     
KaaliumhüdroksiidKOH[20]
KaltsiumhüdroksiidKustutatud lubiCa(OH)2[21]
AlumiiniumhüdroksiidAl2(OH)3
BaariumhüdroksiidBa(OH)2[22]
LiitiumhüdroksiidLiOH[23]
[[]]
[[]]
[1] ???;

pH ehk Vesinikeksponent

Vastavad pH väärtused
AinepH
Vesinikkloriidhape, 10M
-1.0
Pliiaku hape
0.5
Maohape
1.5 – 2.0
Sidrun
2.4
Coca-cola
2.5
Äädikhape
2.9
Apelsini või õuna mahl
3.5
Õlu
4.5
Happevihm
<5.0
Kohv
5.0
Tee või normaalne nahk
5.5
Piim
6.5
Puhas vesi
7.0
Inimese sülg
6.5 – 7.4
Veri
7.34 – 7.45
Merevesi
8.0
Seep
9.0 – 10.0
Ammoniaak
11.5
Pesuvalgendi
12.5
Naatriumhüdroksiid
13.5
Sooda - NaOH
13.9

Vesinikeksponent ehk pH on negatiivne logaritm lahuse vesinikioonide kontsentratsioonist (mol/l).

Matemaatiliselt näeb pH arvutamise valem välja järgmine:

pH = -log [H+], kus [H+] on lahuse vesinikioonide kontsentratsioon (mol/l).

pH arvutamise näide:

Oletame, et vihmavee vesinikioonide kontsentratsioon on 1,5 10-4 M

Vastavalt valemile pH = - log 1,5 10-4 = 3,82

3,82 on normaalse vihmavee kohta liiga happeline, mis tähendab seda, et tegemist on happevihmaga.

Amiinid

Amiinid on ammoniaagi asendusderivaadid, mis on saadud ühe või mitme vesiniku asendamisel alküülrühmaga.

Alkoholid

Alkoholid

Joove

  • Kerge: 0,5-2‰ (veres); liigutuste elavnemine, meeleolu kõrgenemine
  • Keskmine: 2-3 ‰; loidus, liikumis-, kõne- ja mäluhäired
  • Raske: 3-4 ‰; hingamis- ja vereringehäired, eluohtlik
  • Surmav kogus on 6-8 ml etanooli 1kg kehakaalu kohta

Sahhariidid

Tärklis on puhtal kujul on vees lahustumatu, lõhnatu ja maitsetu valge pulber.

Struktuur

  • Amüloos - n kuni 6000 glükoosi jääki, spiraalne, hargnemata ahel (1-4 sidemed)
  • Amülopektiin - n kuni 1 miljon glükoosi jääki, hargnenud ahel (1-4 sidemed, hargnemiskohtades 1-6 sidemed)

Omadused:

Hügroskoopne; vees ei lahustu, vaid pundub
Soojendamisel tekib kliister

Hüdrolüüs:

tärklis --> dekstriinid --> maltoos --> glükoos

Tärklis on energeetiline varuaine.

Struktuur - -glükoosi jäägid

  • n kuni 10 000
  • hargnemata ahelad, mis ühinevad omavahel vesiniksidemete abil

Omadused:

  • Hüdrofiilne, ei lahustu vees

Hüdrolüüs:tselluloos --> lühemad ahelad --> glükoos

Tselluloos on levinuim polüsahhariid Maal.

Kasutamine:

paber, looduslikud ja tehiskiud, etanool, lõhkeained jt.

Valgud on lämmastikku sisaldavad kõrgmolekulaarsed orgaanilised ained, mida iseloomustab komplitseeritud struktuur ja bioloogiline spetsiifilisus.

"Valkude" kõrval on kasutusel olnud ka nimetus "proteiinid" (kreeka protos 'esimene, tähtsaim'), mille võttis 1839. aastal kasutusele G. J. Mulder.


Valkude tüübid

Valkude tüübid: (tinglik valkude paigutus erinevatesse rühmadesse)

  • Struktuursed valgud on tüüpilised ehitusained loomorganismides, mis moodustavad rakke, kudesid ja organeid ühenduses süsivesinike ja lipiididega. Tähtsamad on kollageenid, elastiinid ja keratiinid.
  • Ensüümvalgud on valgud, mida iseloomustab suur katalüütiline aktiivsus. Väga olulisel kohal näiteks maksas (kus võivad luua ja väljastada suures koguses seedeensüüme) ja ajus.
  • Transportvalgud on valgud, mis paiknevad põhiliselt vedelates kudedes (kehavedelikes) ja rakumembraanides. Näiteks hemoglobiin, mis kannab edasi hapnikku, lipoproteiinid, mis kannavad edasi rasvhappeid ja transferriinid, mis kannavad edasi rauaioone.
  • Kaitsevalgud on valgud mis moodustuvad organismi kaitseks infektsiooni korral.
  • Kontraktiilsed valgud on valgud, mis rakendavad lihaste kontraktsiooni. On võimelised keemilist energiat mehhaaniliseks energiaks muutma. Näiteks aktiin ja müosiin.
  • Retseptoorsed valgud on organretseptorites (loe: meeleelundites) paiknevad valgud, millede ülessandeks on informatsiooni vastuvõtmine välismaailmast. Näiteks: rodopsiin.
  • Regulatoorsed valgud on organite ja organisüsteemide talituse kooskõlastamisest osavõtvad valgud. Polüpeptiid- ja valkhormoonid (glükagoon, insuliin, hüpofüüsi eessagara hormoonid jt.)
  • Depoovalgud on mõningaid spetsiifilisi aineid ladestavad valgud.
  • Eksporditavad valgud on näiteks munavalgud, piimavalgud ja spermavalgud.

Valkude keemiline koostis

Valkude keemiline koostis
    süsinik    48 - 55 %
hapnik20 - 34 %
lämmastik15 - 19,5 %
vesinik5 - 7,5 %
väävel0,3 - 2,5 %

Märkus: Lisaks paljusid teisi elemente, mis võimaldavad valgul täita mingit ülessannet aga nende ainete protsentuaalne sisaldus on väga madal. Näiteid: hemoglobiin ja raud, kilpnäärme hormoonid ja jood.

Valkude molekulmasse

Näiteid valkude molekulmassidest
ValkMolekulmass
    Ribonukleaas    13 700
Hobuse müoglobiin16 900
Pepsiin45 000
Hobuse hemoglobiin68 000
Sea türeoglobuliin630 000
Taimne viirus10 600 000


Valkude klassifikatsioon

Proteiinid ehk lihtvalgud

Albumiinid
Globuliinid
Histoonid
Prolamiinid ja gluteliinid
Protamiinid
Skleroproteiinid

Proteiidid ehk lihtvalgud

Fosfoproteiidid
Kromoproteiidid
Lipoproteiidid
Mukoproteiidid
Nukleoproteiidid

Aromaatsed ühendid ehk areenid

Nikotiin C10H14N2

Alkaloidid (< araabia al-qālī 'leelis' + kreeka eidos 'välimus, kuju') on lämmastikku sisaldavad, vees lahustumatud, aluseliste omadustega ja hapetega vees lahustavaid sooli moodustavad keemilised ained.

Alkaloide sisaldavaid taimi on inimkond kasutanud juba väga kaugel ajal joovastavate ainete või ravimitena.

Esimese puhta alkaloidi, morfiini, eraldas oopiumist 1806. aastal saksa apteeker Friedrich Sertürner. Esimese sünteesitud alkaloidi, koniini, valmistas 1886. aastal Albert Ladenburg.

  • Leiduvad taimedes (~3000)
  • Moodustavad hapetega lahustuvaid sooli
  • Tugev füsioloogiline toime: väikeses koguses avaldavad ravivat toimet, suures koguses väga mürgised
Kofeiin C8H10N4O2

Alkaloide:

  • Nikotiin (C10H14N2; puhtal kujul vees hästi lahustuv õlijas vedelik; keskmisele mehele on surmav kogus nikotiini 40 mg; on leitav maavitsa perekonna taimedest (Solanaceae), eriti tubakast ja vähemal määral tomatist, kartulist, baklažaanist, rohelisest piprast ning kokapõõsa lehtedest)
  • Kokaiin (C17H21NO4; saadakse kokapõõsa lehtedest; toimid kesknärvisüsteemi stimulandina (ergutina) ning söögiisu vähendajana, mis loob tarbides eufoorilise heaolutunde ning kõrgenenud energiatunde)
  • Kofeiin (taimedes mõjub kofeiin pestitsiidina, tappes putukad, kes seda taime söövad; leidub kohvipuu ubades, teepuu lehtedes ja väheses koguses kakaos)
  • Kuraare
  • Atropiin (C17H23NO3; saadakse karumustikast ehk belladonnast; atropiin lõõgastab silelihaseid, kiirendab südametegevust, laiendab veresooni ja silmapupille; nimi tuleneb sellest, et teda kasutati omal ajal daamide poolt silmade suurendamise vahendina (bella donna 'kena daam'); väga mürgine)
  • Hiniin
  • Morfium (C17H19NO3; nimi tuleb Vana-Kreeka unejumala Morpheuse nimest; meditsiinis kasutatav valuvaigistina; suured kogused on surmavad (tekib hingamiskeskuse paralüüs); kergesti tekib sõltuvus)
  • Heroiin
  • Kodeiin
  • Solaniin (C45H73NO15; põhiliselt kartulis esinev mürgine alkaloid)
  • Hüostsüamiin (väga mürgine, koera-pöörirohule omane, keemiliselt lähedane atropiinile)
  • Akoniitiin (C34H47NO11; sisaldub käokinga (Aconitum) liikides; inimesele surmav koguses 1-2 mg (kahjustab südametegevust ja hingamist))
  • jne... (jeroiin, protoveratrin, tšakoniin, koniin [24], skopolamiin, teofelliin, teobromiin, efedriin [25], meskaliin, lobeliin, hüdriin, anabasiin, papaveriin [26] jt.)

Allotroopia on kui üks element esineb mitme lihtainena. Vastavad lihtained nimetatakse allotroobideks e. allotroopseteks teisenditeks.

Põhjused:

  • Erinev arv aatomeid molekulis. Näiteks hapnik (O2) ja osoon (O3).
  • Erinev aine ehitus. Näiteks teemant ja grafiit koosnevad mõlemad 100% süsinikust aga ainete omadused erinevad väga suurel määral kuna süsinikuaatomid on ainetes erinevalt paigutatud.


Vaata ka

Välislingid