Protopanaxatriol
compuesto químico
Protopanaxatriol (PPT) es un compuesto orgánico de un grupo de ginsenósidos. Es un dammarano tetracíclico de tipo terpeno sapogenina encontrado en el ginseng (Panax ginseng) y en notoginseng ( Panax pseudoginseng ).[2][3]
Protopanaxatriol | ||
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Nombre IUPAC | ||
(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R, 14R,17S)-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,12-diol | ||
General | ||
Otros nombres | Dammar-24-ene-3β,12β,20-triol | |
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | C 30H 52O 3 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 7755-01-3[1] | |
ChEBI | 76237 | |
ChemSpider | 8095918 | |
PubChem | 9920281 | |
CC(=CCC[C@@](C)([C@H]1CC[C@@]2([C@@H]1[C@@H](C[C@H]3[C@]2(CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4(C)C)O)C)C)O)C)O)C | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 46 073 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Exactamento lo que los metabolitos de protopanaxadiol hacen dentro del cuerpo humano todavía no está claro. Un estudio sugiere que tiene efectos rápidos, no genómicos en las células endoteliales, que se unen a los glucocorticoides y beta estrógeno receptores. El estudio también mostró un aumento de la concentración intracelular de iones de calcio.[4]
Referencias
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Protopanaxatriol» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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