Uramilo
kemia kombinaĵo
Uramilo | ||
Plata kemia strukturo de la Uramilo | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Uramilo | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 118-78-5 | |
ChemSpider kodo | 60402 | |
PubChem-kodo | 67051 | |
Merck Index | 15,10037 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkoloraj kristaloj | |
Molmaso | 143,101 g·mol-1[1] | |
Denseco | 1,497g cm−3[2] | |
Fandpunkto | >400°C[3] | |
Bolpunkto | 261°C | |
Refrakta indico | 1,5210 | |
Acideco (pKa) | 7,19 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Uramilo aŭ C4H5N3O3 estas organika kombinaĵo, duonruĝa solidaĵo nesolvebla en akvo, etanolo, kloroformo kaj duetila etero sed solvebla en amoniako kaj kaŭstikaj alkaloj. La solvaĵo de uramilo en amoniako kaj kaŭstika potaso havigas purpuran koloron per aera ekspozicio kaj kiam bolata kun kaŭstika potaso, ĝi malkomponiĝas en "uramilatan acidon" kun emisio da amoniako. Uramilo estas solvebla en koncentrita sulfata acido, el kiu ĝi ree precipitiĝas en akva medio. Per bolado en diluitaj acidoj ĝi spertas la saman ŝanĝon tiel kiel kun la kaŭstika potaso. Kun koncentrita nitrata acido ĝi iĝas en "aloksano" kun evoluo da nitrogena oksido kaj formado de amonia nitrato.[5]
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado ekde la aloksano:
Sintezo 2
- Preparado ekde la barbiturata acido:
Sintezo 3
- Preparado ekde la uracilo:
Sintezo 4
- Preparado ekde la ureata acido:
Sintezo 5
- Preparado ekde la purpurata acido:
Sintezo 6
- Preparado ekde la "ksantino":
Reakcioj
Reakcio 1
- Konvertado al aloksano:
Reakcio 2
- Konvertado al barbiturata acido:
Reakcio 3
- Konvertado al uracilo:
Reakcio 4
- Konvertado al ureata acido. Unue oni produktas la uracilon per forigo de la amoniaka grupo, post oni reduktas unu oksigenon sekvata per kataliza interagado kun ureo:
Reakcio 5
- Konvertado al purpurata acido per senamoniakigo de la aminobarbiturata acido sekvata per traktado kun barbiturata acido en ĉeesto de nitrata acido:
Reakcio 6
- Konvertado al ksantino:
Literaturo
- Handwörterbuch Der Reinen und Angewandten Chemie ...
- Principles of Organic and Physiological Chemistry
- A Manual of Chemistry: Containing the Principal Facts of the Science, in the ...
- Handbook of Modern Chemistry: Inorganic and Organic; for the Use of Students
- The Penny Cyclopædia of the Society for the Diffusion of Useful ...
- A dictionary of chemistry
- Journal of the Chemical Society
- Hand-book of Chemistry
Vidu ankaŭ
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiCarles Puigdemont i CasamajóSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojAlgoritmo de LuhnEsperantoHarvey-saŭcoDua MondmilitoVikipedioHelpo:EnhavoUzanto:男神輿/provejoVikipedio:KontaktojKategorioVikipedio:MalgarantioPortalo:KomunumoVikipedio:DiskutejoUzanto:DominikFajliloFlava galioVikipedio:Forigendaj artikolojHiphopoVikipedio:AktualaĵojAmiotrofa lateralsklerozoSeksumadoMilena VelbaSerĉilo-optimumigoVikipedio:Bonvenon al VikipedioGiorgia MeloniBottropEjakuloPetr SepéšiDistrikto Borkenre4v1UsonoCharles Antoine Houdar de La MotteEmscher-KooperativoXXXTentacionValutoKrystyna Łuczak-Surówka