Tiobenzoata acido
kemia kombinaĵo
| Merkapto benzoata acido | ||||
| Kemia formulo | ||||
 | ||||
Tiobenzoata acido | ||||
 | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| CAS-numero-kodo | 98-91-9 | |||
| ChemSpider kodo | 7136 | |||
| PubChem-kodo | 7414 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo[1] | |||
| Molmaso | 138,184g mol−1 | |||
| Denseco | 1,174 g/cm−3[2][3] | |||
| Fandpunkto | 19,6 °C [4] | |||
| Bolpunkto | 222 °C [5][6] | |||
| Refrakta indico | 1,6025 | |||
| Ekflama temperaturo | 88,1 °C [7] | |||
| Solvebleco | Akvo:3,4 g/L [8] | |||
| Mortiga dozo (LD50) | 1700 mg/kg (buŝe) [9] | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H290, H314, H315, H319, H335 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P234, P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P363, P390, P403+233, P405, P406, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Tiobenzoata acido aŭ merkaptobenzoata acido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la sulfuracidoj, rezultanta el interagado de la benzoila klorido kaj kalia bisulfido aŭ traktado de la benzila alkoholo kun sulfura duklorido. Tiobenzoata acido estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, solvebla en akvo, alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Tiobenzoata acido prezentas tiometanatan grupon ligitan al benzena ringo. Ĝi konsistas je 7 karbonatomoj, 6 hidrogenatomoj, 1 oksigenatomo, 1 sulfuratomo, uzatas en kemiaj sintezoj kaj posedas antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de tiobenzoata acido per interagado de la benzoila klorido kaj kalia bisulfido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
- Preparado de tiobenzoata acido per traktado de la benzila alkoholo kun sulfura duklorido:
|
Reakcio 3
- Preparado de tiobenzoata acido per reakcio inter benzoila klorido kaj etanotiolo:
|
Reakcio 4
- Preparado de tiobenzoata acido per traktado de benzoila klorido kun sulfida acido:
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiCarles Puigdemont i CasamajóSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojAlgoritmo de LuhnEsperantoHarvey-saŭcoDua MondmilitoVikipedioHelpo:EnhavoUzanto:男神輿/provejoVikipedio:KontaktojKategorioVikipedio:MalgarantioPortalo:KomunumoVikipedio:DiskutejoUzanto:DominikFajliloFlava galioVikipedio:Forigendaj artikolojHiphopoVikipedio:AktualaĵojAmiotrofa lateralsklerozoSeksumadoMilena VelbaSerĉilo-optimumigoVikipedio:Bonvenon al VikipedioGiorgia MeloniBottropEjakuloPetr SepéšiDistrikto Borkenre4v1UsonoCharles Antoine Houdar de La MotteEmscher-KooperativoXXXTentacionValutoKrystyna Łuczak-Surówka