t-Butila izoftalato
| t-Butila izoftalato | ||
 | ||
t-Butila izoftalato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 33813-32-0 | |
| PubChem-kodo | 428835 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka aŭ flaveca solidaĵo | |
| Molmaso | 278,348g mol−1 | |
| Denseco | 1,052 g/cm−3 | |
| Bolpunkto | 346,1 °C | |
| Refrakta indico | 1,498 | |
| Ekflama temperaturo | 162,5 °C | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H303, H320 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
t-Butila izoftalato aŭ C16H22O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj 2-butila alkoholo. t-Butila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj t-butilaj derivaĵoj. t-Butila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. t-Butila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Reakcio 1
- Preparado de t-butila izoftalato per interagado de izoftalata acido kun t-butila alkoholo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
- Preparado de t-butila izoftalato per interagado de izoftalata anhidrido kun t-butila alkoholo:
|
Reakcio 3
- Preparado de t-butila izoftalato per interagado de t-butila klorido kun izoftalata acido:
2 |
Reakcio 4
- Preparado de t-butila izoftalato per interagado de t-butila klorido kun natria izoftalato:
2 |
Reakcio 5
- Hidrolizo de la t-butila izoftalato:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Reakcio 6
- Sapigo de la t-butila izoftalato:
|
Reakcio 7
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiSullensSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojKategorio:Politikaj verkojVikipedioDua MondmilitoEsperantoTübingenMilena VelbaVikipedio:KontaktojHelpo:EnhavoDosiero:Escudo Selección Española de fútbol.pngSeksumadoDonald TrumpVikipedio:MalgarantioVikipedio:DiskutejoSerĉilo-optimumigoRetforumoKategorio:Vikipediisto bs-DVikipedio:Bonvenon al VikipedioKategorio:Setlejoj en Svitava montetaroNesukcesa murdtento de Donald TrumpNesukcesa atenco kontraŭ Donald TrumpVikipedio:AktualaĵojEnEŭropa Futbal-Ĉampionado 2024Shannen DohertyLivonia krucmilitoUniversitato de TubingenoŜablono:Landoj en la Somera Olimpiko 2024Liberalaj artojPortoSkermoDominiko en la OlimpikojDistriktaro TübingenUniversala Kongreso de EsperantoUsonoUzanto:Dominik
