Propila propanato
kemia kombinaĵo
| Propila propionato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Propila propionato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Propila propionato | ||
 | ||
| Propila propionato nature okazas en la Malus pumila. | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 106-36-5 | |
| ChemSpider kodo | 7515 | |
| PubChem-kodo | 7803 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora, brulema likvaĵo kun penetranta fruktodoro | |
| Molmaso | 116,160 g·mol-1 | |
| Denseco | 0,881g cm−3[1] | |
| Fandpunkto | -75,9°C | |
| Bolpunkto | 123°C | |
| Refrakta indico | 1,3930 | |
| Ekflama temperaturo | 19 °C | |
| Solvebleco | Akvo:5 g/L [2] | |
| Mortiga dozo (LD50) | 10300 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R10 R20 R36/37/38 | |
| Sekureco | S02 S16 S24/25 S26 S33 S37/39 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H332 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+361+353, P304+312, P304+340, P370+378, P403+235, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Propila propionato aŭ C6H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propanata acido kaj propila alkoholo, Propila propionato estas senkolora, brulema likvaĵo kun penetranta fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de propanata acido kaj propila alkoholo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
- Preparado per traktado de propanata anhidrido kaj propila alkoholo:
|
Sintezo 3
- Preparado per traktado de propila klorido kaj propanata acido:
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria propionato kaj propila klorido:
|
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter etila propionato kaj propila acetato:
|
Sintezo 6
- Preparado per acida transigo inter propila acetato kaj propanata acido:
|
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transigo inter etila propionato kaj propila alkoholo:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la propila propionato:
|
Reakcio 2
- Sapigo de la propila propionato:
|
Reakcio 3
- Preparado per acida transigo inter propila propionato kaj acetata acido:
|
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transigo inter propila propionato kaj etanolo:
|
Reakcio 5
- Reduktigo de la propila propionato:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
|
Reakcio 7
- Reakcio kun klorida acido:
|
Literaturo
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiCarles Puigdemont i CasamajóSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojAlgoritmo de LuhnEsperantoHarvey-saŭcoDua MondmilitoVikipedioHelpo:EnhavoUzanto:男神輿/provejoVikipedio:KontaktojKategorioVikipedio:MalgarantioPortalo:KomunumoVikipedio:DiskutejoUzanto:DominikFajliloFlava galioVikipedio:Forigendaj artikolojHiphopoVikipedio:AktualaĵojAmiotrofa lateralsklerozoSeksumadoMilena VelbaSerĉilo-optimumigoVikipedio:Bonvenon al VikipedioGiorgia MeloniBottropEjakuloPetr SepéšiDistrikto Borkenre4v1UsonoCharles Antoine Houdar de La MotteEmscher-KooperativoXXXTentacionValutoKrystyna Łuczak-Surówka