Pirogajlola triacetato
kemia kombinaĵo
| Pirogajlola triacetato | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Pirogajlola triacetato | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Pirogajlola triacetato | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 525-52-0 | ||
| ChemSpider kodo | 10228 | ||
| PubChem-kodo | 10678 | ||
| Merck Index | 15,8112 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | kristalklara blanka solidaĵo | ||
| Molmaso | 252,2201-1 | ||
| Denseco | 1,246g/cm−3 | ||
| Fandpunkto | 166,7 °C | ||
| Bolpunkto | 359,1 °C | ||
| Refrakta indico | 1,508 | ||
| Ekflama temperaturo | 158,7 °C | ||
| Solvebleco | Akvo:malmulte solvebla g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 433 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H332, H341, H412 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P302+352, P330, P363, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Pirogajlola triacetato estas polifenola kombinaĵo, kun anti-fungaj kaj anti-psoriazaj proprecoj. La triacetato de pirogajlolo estas solvebla en akvo, alkoholo, kloroformo, etero, acetono kaj alkaloj. La komerca produkto estas vendata kiel sovaĵo 67% en acetono, kaj estas likvaĵo siropaspekta ruĝeca-bruna.
Reakcioj
Reakcio 1
- Pirogajlola acetato estiĝas per interagado de la acetata anhidrido kaj pirogajlolo:
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
- Pirogajlola acetato estiĝas per interagado de la acetata acido kaj pirogajlolo:
|
Reakcio 3
- Per reduktigo de la "pirogajlola triacetato" oni produktas acetatan acidon kaj pirogajlolon:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{AlLiH_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8b4f4761f787c2ba61cbc96cb9534a082bf1bb07)
Reakcio 4
- Per traktado kun nitrita acido pirogajlola triacetato donas "1,2,3-trinitro-benzenon":
|
Reakcio 5
- Pirogajlola triacetato produktiĝas per interagado de la pirogajlolo kun acetila klorido:[1]
|
Reakcio 6
- Per agado de la sulfata acido pirogajlola triacetato donas "benzeno-1,2,3-trisulfonata acido":
2 |
Referencoj
Literaturo
Vidu ankaŭ
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiCarles Puigdemont i CasamajóSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojAlgoritmo de LuhnEsperantoHarvey-saŭcoDua MondmilitoVikipedioHelpo:EnhavoUzanto:男神輿/provejoVikipedio:KontaktojKategorioVikipedio:MalgarantioPortalo:KomunumoVikipedio:DiskutejoUzanto:DominikFajliloFlava galioVikipedio:Forigendaj artikolojHiphopoVikipedio:AktualaĵojAmiotrofa lateralsklerozoSeksumadoMilena VelbaSerĉilo-optimumigoVikipedio:Bonvenon al VikipedioGiorgia MeloniBottropEjakuloPetr SepéšiDistrikto Borkenre4v1UsonoCharles Antoine Houdar de La MotteEmscher-KooperativoXXXTentacionValutoKrystyna Łuczak-Surówka