Pirazolidino

kemia kombinaĵo
Pirazolidino
Ebena kemia strukturo de la Pirazolidino
Tridimensia strukturo de la Pirazolidino
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C3H8N2
CAS-numero-kodo504-70-1
ChemSpider kodo71365
PubChem-kodo79033
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo forte higroskopa
kun amoniakodoro
Molmaso72.10902 g·mol-1
Denseco0.9952 g cm−3
Fandpunkto10-12 °C
Bolpunkto138 °C
Refrakta indico 1,477
Ekflama temperaturo-9 °C
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH226
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Pirazolidino estas saturita ringo, heterocikla kombinaĵo konsistanta je tri karbonatomoj, ok hidrogenatomoj kaj du apudaj nitrogenatomoj kaj kemia strukturo de la ciklopentano. Ĝi estas la baza strukturo de la pirazolidinaj komponaĵoj. Ĝia nesaturita analogo estas la pirazolo. Ĝi formas kristalecajn strukturojn kun la dubenzoila derivaĵo (fandopunkto: 147°C) kaj kristala okzalata salo (fandopunkto: 175°C). La komponaĵo estas facile oksidebla en aero aŭ per bromo kaj rezultas pozitive pri la testo de Tollens[2] en meditemperaturo.

Sintezo

  • Pirazolidino povas estiĝi per cikligo de la 1,3-dukloropropano aŭ 1,3-dubromopropano kun hidrazino:
Sintezo de pirazolidino ekde la 1,3-dukloropropano aŭ 1,3-dubromopropano kaj hidrazino.

Literaturo

Homologoj de la pirazolo
Pirazolo
Pirazolino
Pirazolidino
PirazolonoMetil-pirazoloDumetil-pirazoloFenil-pirazoloAlanil-pirazolo

Kunrilataj kemiaĵoj

Vidu ankaŭ

Referencoj