o-Toluidino
kemia kombinaĵo
| 2-Metilfenilamino | |||||
| Kemia formulo | |||||
 | |||||
o- | |||||
 | |||||
 | |||||
| o-toluidino troviĝas en la Teo. | |||||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
| CAS-numero-kodo | 95-53-4 | ||||
| ChemSpider kodo | 13854136 | ||||
| PubChem-kodo | 7242 | ||||
| Fizikaj proprecoj | |||||
| Aspekto | senkolora aŭ flava, toksa likvaĵo | ||||
| Molmaso | 107,156g mol−1 | ||||
| Denseco | 1,008 g/cm−3[1] | ||||
| Fandpunkto | -23°C [2][3] | ||||
| Bolpunkto | 200,4°C [4][5] | ||||
| Refrakta indico | 1,571 | ||||
| Ekflama temperaturo | 85°C [6] | ||||
| Solvebleco | Akvo:15 g/L[7][8] | ||||
| Mortiga dozo (LD50) | 750 mg/kg (buŝe) | ||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H319, H331, H350, H400 | ||||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P203, P261, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P301+316, P304+340, P305+351+338, P316, P318, P321, P330, P337+317, P391, P403+233, P405, P501 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||||
o-Toluidino aŭ metil-anilino estas aromata organika komponaĵo prezentanta unu grupo amino kaj alia grupo metila ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 2. Ĝi estas la plej grava el la izomeraj toluidinoj. o-Toluidino estas senkolora likvaĵo kiu flaviĝas dum aereksponado, kaj uzatas kiel antaŭaĵo por la produktado de kelkaj herbicidoj. Ĝi estas karcinomogena, iritiga toksa substanco kaj danĝera al la vivmedio. o-Toluidino ankaŭ uzatas en la kloro-kontrolo en la trinkakvo.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de o-toluidino per traktado de amoniako kun o-krezolo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{acido}]{sulfata}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a9a89e21699b67f3ffdf532dd286a1f9f1ce8ba8)
Reakcio 2
- Preparado de o-toluidino per traktado de amoniako kun 2-kloro-tolueno:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 3
- Preparado de o-toluidino per traktado de unukloramino kun 2-toluila karbaldehido:
|
Reakcio 4
- Preparado de o-toluidino per traktado de ureo kun 2-kloro-toluolo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\;ZnCl_{2}}]{\;Zn\;+\;2\;HCl}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/71dce7fb59c0962c35e464f1a7fcbe872be3bb7c)
Reakcio 5
- Preparado de la o-Toluidino kun 2-Nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[9]:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{HCl}]{Fe}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2f2175bc5e668d351c8637c5133acaff76068e23)
Vidu ankaŭ
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiSullensSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojKategorio:Politikaj verkojVikipedioDua MondmilitoEsperantoTübingenMilena VelbaVikipedio:KontaktojHelpo:EnhavoDosiero:Escudo Selección Española de fútbol.pngSeksumadoDonald TrumpVikipedio:MalgarantioVikipedio:DiskutejoSerĉilo-optimumigoRetforumoKategorio:Vikipediisto bs-DVikipedio:Bonvenon al VikipedioKategorio:Setlejoj en Svitava montetaroNesukcesa murdtento de Donald TrumpNesukcesa atenco kontraŭ Donald TrumpVikipedio:AktualaĵojEnEŭropa Futbal-Ĉampionado 2024Shannen DohertyLivonia krucmilitoUniversitato de TubingenoŜablono:Landoj en la Somera Olimpiko 2024Liberalaj artojPortoSkermoDominiko en la OlimpikojDistriktaro TübingenUniversala Kongreso de EsperantoUsonoUzanto:Dominik
