Metila metakrilato

kemia kombinaĵo
Metila metakrilato
Plata kemia strukturo de la Metila metakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila metakrilato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C5H8O2
CAS-numero-kodo80-62-6
ChemSpider kodo6406
PubChem-kodo6658
Merck Index15,6013
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo
Molmaso100117 g·mol−1
Denseco0,944g cm−3
Fandpunkto48 °C
Bolpunkto100,5 °C
Refrakta indico 1,414
Ekflama temperaturo2 °C
Memsparka temperaturo421 °C
SolveblecoAkvo:15,3 g/L [1]
Mortiga dozo (LD50)8420 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
RiskojR11 R37/38 R43 [3]
SekurecoS9 S16 S24 S26 S36/37/39 S46 S51 S56
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH225, H315, H317, H319, H332, H334, H336, H370, H372, H402
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P312, P314, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P342+311, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila metakrilatoMMA estas senkolora brulema likvaĵo rezultanta el reakcio de la metakrilata acido kaj metanolo. Ĝi estas irita substanco kun karakteriza odoro. Pro ĝia alta tendenco al spontanea mempolimerizo, ĝi kutime trovatas kun spuroj da stabiligaj komponaĵoj (tia kia la hidrokinono), kapablanta inhibi la polimerizo-reakcion. Do, ĝi estas la monomero por la produktado de la Poli(Metila metakrilato) aŭ PMMA.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Cianohidrina vojo: Unu el la eblecoj por preparado de la metakrilato de metilo estas per interagado de la acetono kaj cianida acido. Sekve, la cianohidrino produktita reakcias kun metanolo en ĉeesto de sulfata acido, kiu sapigas kaj esterigas la nitrilan grupon (-CN) senhidratigante la molekulon, laŭ la sekva ekvacio:

Sintezo 2

+ CO +
  • en la dua etapo, la metila propionato kondensiĝas en ĉeesto de formaldehido per sola heterogena reakcio por estigado de la MMA.


+ + H2O

Sintezo 3

Etapo 1

+

Etapo 2

+ + H2O

Etapo 3

  • La oksidado de la metakroleino al metakrilata acido kompletigas la sintezon de la acido:

+

Sintezo 4

Etapo 1

Etapo 2

  • La oksidiva senhidrogenigo de la izobutirata acido estigas la metakrilatan acidon, kies katalizo estas procezita per metal-oksidoj.

+

Sintezo 5

  • Metil-acetilena procezo disvolvita de la entrepreno Shell surbaze de la sistemo kreita far la germana kemiisto Walter Reppe (1892-1969)
  • En ĉi-procezo, la metil-acetileno konvertiĝas al MMA, laŭ unusola etapo uzante paladian acetaton kiel katalizilon, fosfin-ligantojn kaj Bronsted-acidojn.

+

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj