Jodoetano

Etila jodido

Plata kemia strukturo de la Etila jodido

Tridimensia kemia strukturo de la
Etila jodido

Alternativa(j) nomo(j)

Jodido de etilo
Etila jodido

C₂H₅I

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora lumsensiva likvaĵo

155.97g·mol^-1

1.940g cm⁻³

−108 °C

71 °C

n_{761}^{20}

1,5137

Ekflama temperaturo

72 °C

Solvebleco

Akvo:4 g/L

Mortiga dozo (LD50)

6450 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R20 R36/37/38 R42/43 R10 R23/24/25 R22

Sekureco

S23 S26 S36/37 S45 S37/39 S16 S36/37/39 S27

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

T
Toksa

GHS etikedigo de kemiaĵoj^[1]^[2]

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝo

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H317, H319, H334, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P280, P305, P311, P338, P342, P351

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila jodido estas senkolora, brulema kemia komponaĵo, kemia formulo C₂H₅I, preparata per varmigo de la etanolo kun jodo kaj fosforo. Ĉe kontakto kun la aero , ĉefe sub lumefiko, ĝi malkomponiĝas kaj iĝas flava aŭ ruĝeca pro la dissolvita jodo.

Ĝi same prepariĝas per reakcio inter la jodida acido kaj etanolo sekvata per distilado de la jodido de etilo. Ĉi-komponaĵo devas enstoriĝi meze de kupra pulvoro por eviti malkomponiĝon, kvankam eĉ per tiu metodo ĝiaj specimenoj daŭras malpli ol unu jaron.

Ĉar etila jodido estas bona volatila grupo, ĝi plenumas bonan rolon kiel etiligagenton kaj uzatas ankaŭ kiel promocianto de hidrogena radikalo. Ĉi-substanco malheliĝas kontakte kun la aero pro liberigo de jodo.

Sintezoj

Sintezo 1

Jodido de etilo estas preparata per interagado de la etano sur jodida acido:

:

\mathrm {CH_{2}{=}CH_{2}+HI\longrightarrow {}CH_{3}CH_{2}I}

Sintezo 2

Jodido de etilo estas preparata per interagado de la etanolo sur fosfora trijodido:

$\mathrm {3\;C_{2}H_{5}OH+PI_{3}{\xrightarrow {}}3\;C_{2}H_{5}I+H_{3}PO_{3}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Etila jodido reakcias kun amoniako por doni duetilaminon sub alta temperaturo kaj premo:

Sintezo de la Duetilamino

Sintezo de Duetilamino ekde la jodo-etano.

Reakcio 2

Trietilamino estiĝas se la supra reakcio daŭre agas inter la duetilamino kaj la etila jodido:

Sintezo de la Trietilamino

Sintezo de Trietilamino ekde la jodo-etano.

Reakcio 3

Reakcio inter la trietanolamino kaj etila jodido estigas kvarternaran salon de amonio kaj jodo, konata kiel tetraetilaamonia jodido:

Sintezo de la Tetraetilamonia jodido

Literaturo

Chemicalland21
Purification of Laboratory Chemicals, W. L. F. Armarego, Christina Chai
Introduction to Spectroscopy, Donald L. Pavia, Gary M. Lampman, George S. Kriz, James A. Vyvyan
Macroscale and Microscale Organic Experiments, Kenneth L. Williamson, Katherine M. Masters
Kinetic Investigation of Gas Phase Reactions Relevant to the Formation and ..., Binod Raj Giri

Vidu ankaŭ

Referencoj

Kategorio Jodoetano en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.

Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).

[1]

[2]

Search