Izopropila oktanato
kemia kombinaĵo
Izopropila oktanato | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Izopropila oktanato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila oktanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 5458-59-3 | |
ChemSpider kodo | 20306 | |
PubChem-kodo | 21606 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 186,2912 g·mol-1 | |
Denseco | 0,853g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 12°C | |
Bolpunkto | 214,2°C[2] | |
Ekflama temperaturo | 82,9 °C[3] | |
Solvebleco | Akvo:0,034 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S24/25 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero | ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila oktanato aŭ izopropila kaprilato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila oktanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de oktanata acido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de oktanata anhidrido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de oktanata acido kaj izopropila klorido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria oktanato kaj izopropila klorido:
Sintezo 5
- Preparado per interagado de fenetila oktanato kaj izopropila formiato:
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter oktanata acido kaj izopropila salikato:
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter furfurila oktanato kaj izopropila alkoholo:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izopropila oktanato:
Reakcio 2
- Sapigo de la izopropila oktanato:
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
- Reduktigo de la izopropila oktanato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
Literaturo
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiSullensSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojKategorio:Politikaj verkojVikipedioDua MondmilitoEsperantoTübingenMilena VelbaVikipedio:KontaktojHelpo:EnhavoDosiero:Escudo Selección Española de fútbol.pngSeksumadoDonald TrumpVikipedio:MalgarantioVikipedio:DiskutejoSerĉilo-optimumigoRetforumoKategorio:Vikipediisto bs-DVikipedio:Bonvenon al VikipedioKategorio:Setlejoj en Svitava montetaroNesukcesa murdtento de Donald TrumpNesukcesa atenco kontraŭ Donald TrumpVikipedio:AktualaĵojEnEŭropa Futbal-Ĉampionado 2024Shannen DohertyLivonia krucmilitoUniversitato de TubingenoŜablono:Landoj en la Somera Olimpiko 2024Liberalaj artojPortoSkermoDominiko en la OlimpikojDistriktaro TübingenUniversala Kongreso de EsperantoUsonoUzanto:Dominik