Izoindolo

kemia kombinaĵo
Izoindolo
Plata kemia strukturo de la
Izoindolo
Tridimensia kemia strukturo de la
Izoindolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2H-Izoindolo
  • Benzopirolo
Kemia formulo
C8H7N
CAS-numero-kodo270-68-8
ChemSpider kodo2282425
PubChem-kodo3013853
Merck Index15,5003
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkoloraj, blankaj aŭ flavecaj kristaloj
Molmaso117.151 g·mol−1
Denseco1.05g cm−3
Fandpunkto17 °C
Bolpunkto221 °C
Refrakta indico 1,57
SolveblecoAkvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)7540 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR21/22 R37/38 R41 R50/53
SekurecoS26 S36/37/39 S45 S60/61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco06 – Venena substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H311
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP264, P270, P280, P301+312, P302+352, P312, P330, P361, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoindolo estas malstabila ducikla kemiaĵo prezentanta fanditajn benzenajn kaj pirolajn ringojn. La komponaĵo estas izomero de la indolo kaj ĝi estiĝas per reduktado de la izoindolino. La izolita komponaĵo estas rare trovata en teknika literaturo, sed ĝiaj substituitaj derivaĵoj estas vaste komerce uzataj kaj okazas nature. Izoindolaj unuaĵoj okazas en ftalocianinoj, kiuj apartenas al gravaj familioj de tinkturoj. Kelkaj alkaloidoj enhavantaj izoindolon jam estis izolitaj kaj karakterizitaj.

Kelkaj izoindolaj derivaĵoj estiĝas per aldonaj produktoj de Diels-Alder kun maleata anhidrido kaj n-fenil-maleinimido. Ekzemple: kataliza reduktado per nikelo de Raney de o-cianobenzofenono donas 1-fenil-izoindolon akompanatan de oksidiga kupla produkto. Samkiel la pirolo, indolo estas malforta bazo kaj malforta acido. La malforta acideco elmontriĝas dum estigo de kalia izoindolo kun kalia hidroksido. Indolaj derivaĵoj facile troviĝas en kelkaj kruciferoj kaj elmontras notindajn antibakteriajn kaj antivirusajn aktivecojn.[1][2]

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Derivaĵoj de la indano
Indano
Indeno
Izoindeno
Indolo
Izoindolo
Indenono
Izoindenono
Indolino
Indolenino
Izoindolino
Benzotiofeno
Izobenzotiofeno
Gramino
Benzofurano
Izobenzofurano