Hidroksobenzila alkoholo
kemia kombinaĵo
| Gastrodigenino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Hidroksobenzila alkoholo | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Hidroksobenzila alkoholo | ||
 | ||
| Hidroksobenzila alkoholo estas blanka lumsensiva solidaĵo nature trovata en la familio de la Gastrodia elata. | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 623-05-2 | |
| ChemSpider kodo | 122 | |
| PubChem-kodo | 125 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | kristala lumsensiva solidaĵo | |
| Molmaso | 124,139 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,1006g cm−3 | |
| Fandpunkto | 114°C-122°C[1] | |
| Bolpunkto | 251°C-253°C[2] | |
| Refrakta indico | 1,5035 | |
| Ekflama temperaturo | 145,8 °C[3] | |
| Solvebleco | Akvo:6,7 g/L | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 | |
| Sekureco | S26 S36 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Hidroksobenzila alkoholo aŭ C7H8O2, ankaŭ konata kiel "gastrodigenino", estas fenola kombinaĵo, kristala lumsensiva solidaĵo, nature trovata en la tuberoj el kelkaj familioj de orkidacoj tia kia la "Gastrodia elata".[5] Ĝia glukozido, konata kiel "gastrodino" estis izolita en la rizomo de la Galeola faberi.[6] Alia derivaĵo de la gastrodigenino estas la "habenariolo", iu fenola antioksidigaĵo trovebla en la ĉeloj de la akva orkideo konata kiel "Habenaria repens".[7]
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado ekde la hidroksobenzoata acido per kompleta oksidigo en ĉeesto de "litia aluminia hidrido":
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+4[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6fa57b310b6f5fdeb35bf971f8018e5b0c06dea6)
Sintezo 2
- Preparado ekde la hidroksobenzaldehido per milda oksidigo en ĉeesto de "litia aluminia hidrido":
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2eb98b9879960a4d1e56feb1cdaffa4284c88f38)
Sintezo 3
- Preparado ekde la "p-klorofenolo":
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 4
- Preparado ekde la "p-krezolo":
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+NaOH\,-NaBr}]{+Br_{2}\,-HBr}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b5035ddb7a261b6fa1a066d574e28b8cd141f54a)
Sintezo 5
- Preparado ekde la fenolo:
|
Sintezo 6
- Preparado ekde la "aminobenzaldehido":
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+H_{2}O\,-NH_{3}}]{+2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/9893699cf23bd43cbdc6dac2726c7fa62d199c03)
Sintezo 7
- Preparado ekde la benzaldehido per hidroksiligo (tia kia en la sintezo 4-a) kaj reduktigo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+OH}]{+2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b58b76e5343124aa76059904738088f98adc249e)
Reakcioj
Reakcio 1
- Konvertado al hidroksobenzoata acido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+2[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/42225575f6a0cc207f5317e8019050c388b79ca9)
Reakcio 2
- Konvertado al hidroksobenzaldehido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/7b82c7335c355c8286ee40f7293df0947435af94)
Reakcio 3
- Konvertado al benzila alkoholo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/60b306663a169a6b9dd6430c55728fe265ea4e12)
Reakcio 4
- Konvertado al "p-krezolo":
|
Reakcio 5
- Konvertado al fenolo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{3}C-OH}]{+2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/388022828180fc6c5965e9c956c5b85d80b9ee8a)
Reakcio 6
- Konvertado al "gastrodino":
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/38ec2e343af3332af9f60a5bd305e77c6eaef1f4)
Reakcio 7
- Konvertado al benzaldehido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-OH}]{+2[O]\,-H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/df8e30285712c400b6b9ba55d0b26cc905edc545)
Literaturo
- Alfa Aesar
- Advanced Wood Adhesives Technology
- First International Congress on Adhesion Science And Technology
- Pharmaceutical Process Development: Current Chemical and Engineering Challenges
- Handbook of Physical Properties of Organic Chemicals
- Polymeric Sensors and Actuators
- Biodegradation and Persistence
- Bentley's Textbook of Pharmaceutics
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiSullensSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojKategorio:Politikaj verkojVikipedioDua MondmilitoEsperantoTübingenMilena VelbaVikipedio:KontaktojHelpo:EnhavoDosiero:Escudo Selección Española de fútbol.pngSeksumadoDonald TrumpVikipedio:MalgarantioVikipedio:DiskutejoSerĉilo-optimumigoRetforumoKategorio:Vikipediisto bs-DVikipedio:Bonvenon al VikipedioKategorio:Setlejoj en Svitava montetaroNesukcesa murdtento de Donald TrumpNesukcesa atenco kontraŭ Donald TrumpVikipedio:AktualaĵojEnEŭropa Futbal-Ĉampionado 2024Shannen DohertyLivonia krucmilitoUniversitato de TubingenoŜablono:Landoj en la Somera Olimpiko 2024Liberalaj artojPortoSkermoDominiko en la OlimpikojDistriktaro TübingenUniversala Kongreso de EsperantoUsonoUzanto:Dominik
