Hidroksobenzaldehido
kemia kombinaĵo
| Hidrokso-benzaldehido | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la p-Hidrokso-benzaldehido | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la p-Hidrokso-benzaldehido | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 123-08-0 | |
| ChemSpider kodo | 123 | |
| PubChem-kodo | 126 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | flava solidaĵo | |
| Molmaso | 122,123 g·mol−1 | |
| Denseco | 1,226g cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 112 °C-116 °C[2] | |
| Bolpunkto | 246,6 °C[3] | |
| Refrakta indico | 1,5105 | |
| Ekflama temperaturo | 174 °C | |
| Solvebleco | Akvo:13,8 g/L [4] | |
| Mortiga dozo (LD50) | 2250 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 | |
| Sekureco | S24/25 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P302, P305, P321, P338, P351, P352, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
p-Hidrokso-benzaldehido aŭ C7H6O2 estas kemia kunmetaĵo, flaveca solidaĵo, izomero de la salikilaldehido, kaj nature trovata en la orkidoj de la familio de la Gastrodia elata kaj "Galeola faberi". Ĝi estas produktebla per la "reakcio de Reimer-Tiemann" kie aldehidoj produktiĝas per hidroformiligoj de fenoloj. Tiu reakcio estis malkovrita de Karl Reimer (1845-1883) kaj Ferdinand Tiemann (1848-1899)[5]
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado ekde la vanilino:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{3}C-OH}]{+[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8bdebee57db9c5ebf6e7e6b44b0adc5ee4f77b5e)
Sintezo 2
- Preparado per oksidado de la hidroksobenzila alkoholo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/7b82c7335c355c8286ee40f7293df0947435af94)
Sintezo 3
- Preparado per reduktado de la hidroksobenzoata acido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/20a9e635bb30c12580ac43dd37e774c81d8ddb1b)
Sintezo 4
- Preparado sekarboksiligo de la hidroksofenilacetata acido sekvata per oksidigo la "hidrokso-tolueno":
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+KMnO_{4}}]{-CO_{2}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/03982974e2c157f111b21b96a923f7b22a2fa28e)
Sintezo 5
- Preparado ekde la "aminobenzaldehido":
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/921c76c1289a8c1605e9ea3079518f0a3a7098b7)
Sintezo 6
- Preparado per senmetoksiligo de la koniferila aldehido sekvata per traktado de la p-Kumarila aldehido kun hidrogena peroksido en acida medio:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}O_{2}}]{+[H]\,-H_{3}C-OH}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/451a2df03b358d94253757e59b66c7e060a45eeb)
Sintezo 7
- Preparado ekde la siringaldehido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,H_{3}C-OH}]{+2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3f256d17f02391738167bb21ddd869b6fcaa2ded)
Sintezo 8
- Preparado per oksidigo de la p-Kumarata acido:[6]
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/d3a3b3107b96c0217a0b9131bfeafdbee0280931)
Reakcioj
Reakcio 1
- Konvertado al vanilino:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+H_{3}C-ONa\,-NaBr}]{+Br_{2}\,-HBr}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/7cf6f1830ccb328e62bee2c605deeaae2b51fbd3)
Reakcio 2
- Konvertado al hidroksobenzila alkoholo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/cb07d2458b96eac5ca3b93e5217b2a5b49687f0a)
Reakcio 3
- Konvertado al Hidroksobenzoata acido:
|
Reakcio 4
- Konvertado al hidroksofenilacetata acido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Reakcio 5
- Konvertado al "aminobenzaldehido":
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+NH_{3}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/69041a85cd014d2a3b54f97b3f30e09d4900a250)
Reakcio 6
- Konvertado al koniferila aldehido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+H_{3}C-OH}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/50bfe93f68497c7923ae94b4bab4b563c81b6076)
Reakcio 7
- Konvertado al siringaldehido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+2\,H_{3}C-ONa\,-2\,NaBr}]{+2\,Br_{2}\,-2\,HBr}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/259970ea7afefad7e626b20fef35b656f2b726d0)
Literaturo
- Science Direct Sciencedirect]
- Trends in Air Pollution Research
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Polymeric Sensors and Actuators
- Advances in Food and Nutrition Research
- Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach
- Fluence Monitoring in UV Disinfection Systems: Development of a Fluence Meter
- RÖMPP Encyclopedia Natural Products
Vidu ankaŭ
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiSullensSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojKategorio:Politikaj verkojVikipedioDua MondmilitoEsperantoTübingenMilena VelbaVikipedio:KontaktojHelpo:EnhavoDosiero:Escudo Selección Española de fútbol.pngSeksumadoDonald TrumpVikipedio:MalgarantioVikipedio:DiskutejoSerĉilo-optimumigoRetforumoKategorio:Vikipediisto bs-DVikipedio:Bonvenon al VikipedioKategorio:Setlejoj en Svitava montetaroNesukcesa murdtento de Donald TrumpNesukcesa atenco kontraŭ Donald TrumpVikipedio:AktualaĵojEnEŭropa Futbal-Ĉampionado 2024Shannen DohertyLivonia krucmilitoUniversitato de TubingenoŜablono:Landoj en la Somera Olimpiko 2024Liberalaj artojPortoSkermoDominiko en la OlimpikojDistriktaro TübingenUniversala Kongreso de EsperantoUsonoUzanto:Dominik
